В-общем, расскажу историю третьей беременности, она протекает не так радужно как две предыдущие.
Началось с того, что записали меня на первое УЗИ в последний срок по месячным - в 13 недель и 6 дней. У меня появилась какая-то внутренняя тревожность и я позвонила акушерке и попросила переписаться пораньше, но мне отказали, аргументировав, что записи раньше нет. Придя на УЗИ в назначенный день, оказалось, что КТР у плода 86 или 87 см, и для первого скрининг это уже не информативно.
В итоге, остальные важные параметры не измерили и кровь не взяли. Я конечно расстроилась, поехала к другому специалисту, он подробно рассмотрел плод, сказал все ок и прийти недель в 19.
В итоге мне назначили второй биохимический скриннинг, по которому оказался высокий риск трисомии по 21 хромосоме (СД) 1:175 и отправили к генетику. К слову скажу, что в первые 2 беременности в этом плане все было отлично и я знать не знала о таких возможных проблемах.
Генетик попалась грамотная, все подробно обьяснила, у меня из трех показателей только один выбился из нормы это повышенный хгч (сюда можно отнести возраст 34 года, гестозы в предыдущие беременности, пиелонефрит, позже еще выяснилась низкая плацентация, которая была и с первой беременностью), риск средний и по остальным параметрам не подтверждается. Но все таки предложили два варианта: инвазивный и неинвазивный тест. Долго не думая выбрали неинвазивный тест (без прокола). Ценник конечно конский, но нервы дороже. Сдали на след. день Нипт по 5 хромосомам, ждать пришлось 8 дней, за это время я прошла 2 УЗИ, срок по УЗИ опережает ровно на неделю, нам сказали пол, он оказался полной неожиданностью, и с ребёнком все хорошо, и вот сегодня получили результаты нипта, там тоже все отлично, риски очень низкие, и пол подтверждён, как камень с души.
За это время мы с мужем конечно попереживали невообразимо как.
Теперь хоть успокоились и будем готовиться к родам, имя тоже уже есть.
