Вчера, побывав на повторном приёме, наконец-то получили результаты первого скрининга (нам их сообщали по телефону)...
Значит так, УЗИ:
1-й день п\м: 05.05.11, ПДР по дате п\м: 09.02.12, ПДР по УЗИ: 08.02.12 по КТР
Матка: положение anteflexio
КТР: 46,0 мм БПР: 15,0 мм ДБ: 3,6 мм ОГ: 61,0 мм ОЖ: 45,0 мм
Сердечная деятельность плода: определяется ЧСС: 185 уд.\мин.
ВП: 1,20 мм
Кость носа: визуализируется
Трикуспидальная регургитация: нет
Фронто-максилярный угол: 80
Интракраниальное пространство: 1,6 мм
Кровоток в венозном протоке: однонаправленный, трёхфазный (норма)
Головка\ мозг: без видимых изменений
Брюшная полость: без видимых изменений
Позвоночник:без видимых изменений
Руки: определяются обе
Стопы: определяются обе
Мочевой пузырь: определяется
Желудок: определяется
Хорион: по задней стенке
Толщина: 11 мм
о/ плодные воды: обычное количество
Беременная входит в группу повышенного акушерского и генетического риска в связи с ОАГА. Доступных для визуализации аномалий развития плода не выявлено. Обращается внимание тенденция к стойкой тахикардии.
Данные фетометрии соответствуют сроку 11 недель и 2 дня.
Рекомендовано: консультация врача-генетика
Теперь скрининг:
Дата проведения УЗИ: 22.07.11
Воротниковое пространство: 1,20мм
Свободная бета-субъединица ХГ: 0,723 МоМ (норма 0,5- 2,5 МоМ)
Плацентарный белок РАРР-А: 0,403 МоМ (норма 0,5- 2,5 МоМ)
Индивидуальный комбинированный риск рождения ребёнка с синдромом Дауна, рассчитанный по возрасту, ультразвуковым и биохимическим маркерам: 1: 20408 (пороговое значение 1:250)
Индивидуальный комбинированный риск рождения ребёнка с синдромом Эдвардса, рассчитанный по возрасту, ультразвуковым и биохимическим маркерам: 1: 30358 (пороговое значение 1:100)
Индивидуальный комбинированный риск рождения ребёнка с синдромом Патау, рассчитанный по возрасту, ультразвуковым и биохимическим маркерам: 1: 741 (пороговое значение 1:100)
По результатам скринирующего обследования 1 триместра индивидуальный генетический риск не превышает пороговое значение, но входит в промежуточный диапазон. Для дифференциальной диагностики назначено дальнейшее обследование в Центе медицинской генетики во 2 триместре (18-20 недель):
1. УЗИ с синдромологическим анализом.
2. Исследование биохимических маркеров с повторной оценкой риска. (сдала 24.09)
3. При высоком значении риска или обнаружении эхо-маркеров при УЗИ - консультация врача- генетика для решения вопроса о проведении инвазивного обследования.
