Сделала второй узи скрининг в 19 недель. Нашли три маркёра на хромосомные отклонения. Увеличение шейной складки 7 мм (на первом твп был слегка увеличен) Носовая косточка 4,3 (при нижней границе 4,5) Гиперэхогенный фокус в сердце 1,9 мм Кто с таким сталкивался?
Воронеж
Плохой результат скрининга. Но тут дело такое. Я лично не готова была бы воспитывать особенного ребенка, поэтому я бы сделала дополнительный тест, хоть даже инвазивный. А если Вы иначе на это смотрите (готовы рожать и воспитывать при любом раскладе), то смысл дальше обследоваться может быть только в том, чтобы заранее информативно себя подготовить и врачей хороших поискать в том случае, если ХА подтвердится.
0
22.03.2019
Ответить
Воронеж
А какие значения папп и хгч были на 1 скрининге? И индивидуальные риски?
0
22.03.2019
Ответить
Воронеж
Тогда это очень странно. Вообще твп информативно до 13 недель, дальше оно ни о чем не говорит. Вот гипоплазия нк не ахти, причем у моей лаборатории норма намного выше. Гиперэхогенный фокус может быть и без хромосомных аномалий в принципе. Но доп.тест я бы все же сделала.
0
23.03.2019
Ответить
Санкт-Петербург
Спасибо. Я записана на 28. Буду делать. Не знаю как дожить и что делать после.
0
23.03.2019
Ответить
Воронеж
Думать о том, что имеете то, что имеете. И нужно сначала обследоваться. А после обследования примите решение с мужем. Может, там и нет хромосомных аномалий. Просто маленький нос, а проблемы с сердцем решаемы. В конце концов, на 1 скрининге кровь должна была показать отклонения, имхо.
0
23.03.2019
Ответить
Воронеж
0,6 МоМ и 0,5 МоМ? Такое соответствие? А то написали 2 цифры с одной единицей измерения....
0
24.03.2019
Ответить
Новосибирск
У моей подружки было по результатам Узи, даже после дообследования ставили высокий риск какого-то из синдромов , врачи убеждали не рисковать- "прера вать беременность" (убить на всякий случай).Родила здоровую дочь,которой уже 8 лет,умная,активная.
0
22.03.2019
Ответить