Девушки, пожалуйста, напишите, кто сталкивался с прогнозом риска хромосомных отклонений. Прикладываю фото результатов скрининга по крови. Узи показывает очень большое уплотнение воротниковой зоны 8,2 мм (кистозная гигрома), что ужасно много, отсутствие носовой перегородки и какое то неправильное развитие пальцев рук, водянка плода, все остальное в норме. Все эти признаки, по словам врача, свидетельствуют о чуть ли не 100% присутствии 18 хромосомы. Врач-генетик настаивает на медикаментозном аборте, даже не верит в кариотипирование, говорит, что им и так все совершенно очевидно. Но я, естественно, так просто не сдамся. Ищу положительные исходы подобных ситуаций. Буду очень рада любому отзыву, как положительному, так и отрицательному. На мне сейчас очень тяжелое бремя решить, делать ли прерывание. Заранее очень благодарю!
первая беременность была замершей на 10 неделе - даже сердечко не забилось. Я молодая девушка без вредных привычек, не понимаю, как такое нарушение могло произойти!
Риск хромосомных аномалий
Утешить вас мало чем...разве что попытаться сделать инвазивный тест...там конечно то же риски. Но знаете, лучше принять меры раньше чем позже. Я по себе к сожалению это знаю.
Мы прервали. Вод на тот момент не было совсем. Ребеночка было не сохранить при любом раскладе. Знаете, это страшно. Но лучше успеть....У нас не хромосомные аномалии, первый скрининг на ура прошел, а в 20 недель ни шанса не осталось - грубые пороки плюс полное отсутствие вод. Год спустя я снова пытаюсь удачу ))) дай Бог, чтобы ситуация разрешилась лучшим для вас образом.
Как так?? На первом скрининге вообще все хорошо было, а на втором настолько плохо, что пришлось прервать?? так бывает?? Боже...
Да триндец. Все анализы идеальны. Мы с сыном в 15 недель попали в инфекционную. Я только позже поняла, что и сама переболела. Может оттуда ноги растут...одному Богу известно. Причин нииикаких не нашли. Даже вспоминать не хочу. Через неделю опять первый скрининг. Живу без мыслей.
Ну даже не знаю. Сложно сказать..многие болеют и ничего...странно что врачи ничего внятного сказать не смогли. Они должны по идее знать что,да как,да почему. Я даже не знала что после второго скрининга на аборт еще посылают. Это до какого срока его еще делают вообще? 😲
Все будет хорошо! Не переживайте! Я сама перед скринингом не спала всю ночь 😶
Не будем о грустном )) спасибо за поддержку... Нарвалась и я, хоть пыталась сама автора поддержать.
Аборт и искусственные роды это разные вещи. Для ИР как мне пояснили нет сроков, если речь идёт о жизни и смерти.
Ещё как бывает
;( у меня было на первом все отлично, а потом в 18 вылезли пороки
Были искусственные роды в 20 недель. А связано с тем , что на первом скринниге не все ещё развито и видно. По крови, кстати , риски были тоже . Но так как сейчас модно " не обращать внимания на скрининг ", я тоже не обратила и вот чем все кончилось
А искусственные роды это как аборт?
Ну тут в первую очередь должен был врач обратить внимание на скрининг, а не вы. Вы же не доктор что бы знать на что обращать внимание.
А риск по крови был патологии? У меня один риск.задержки роста. Но я думаю что его даже по весу моему поставили (меньше 50кг),тк кровь хорошая. и как раз перестраховываться начали, напугали меня генетиком, потом выяснилось что ничего не надо,все в порядке. Я как раз-таки злилась на врача что напугала меня зря 👹
Искусственные роды-это прерывание беременности на позднем сроке . Выглядит все как обычные роды. Вызывают схватки и также рожаешь .
Лучше, на самом деле , чтобы врач перестраховалась , а не говорила : ой какая ерунда .
У меня тоже первый скрининг был хороший, и в 17недель на узи все норма написали. А в 20 нашли впр (заячья губа, волчья пасть. Дыра в челюсти насквозь в трахею.) и 2 сосуда пуповины. Благо, это все поправимо и о прерывании даже вопроса не стояло. Теперь для меня самый волнительный- 2 скрининг в 20 недель..
Мне теперь он предстоит. На первом все нормально было. Слава Богу что у вас все было поправимо...
А на втором кровь тоже берут,или только узи уже?
В первый раз у меня и кровь взяли. В 17 недель. Она до 18 берётся. Я так и не поняла зачем. Обычно, второй скрининг узи+кровь делают только если первый скрининг был не очень, или если риск по возрасту матери есть.. У меня был хороший 1,мне было 22..и 2тоже почему то взяли. И он был плохой уже..
А с дочерью второй скрининг не делали. Только узи в 20недель. В этот раз тоже буду только узи делать.
Это вы сами решили от второго в этот раз и с дочерью отказаться?
Нет, мне и не предлагали. Сказали, раз первый хороший, то второй не нужен, только узи.
Странно как-то..тут наоборот девушки пишут что бывает на втором выявляются проблемы, да и мне кажется сейчас всем несколько делают. Их 3 же всего,да?
Первый скрининг это узи + кровь, а второй и третий это только узи . это всем. Второй скрининг вместе со сдачей крови делается не всем. И делается он с 16по 18неделю.
Проблемы, про которые пишут, выявляются на втором плановое узи в 20 недель.
А не на 19-20 неделях? 🤔 чето мне казалось что меня планировали записать на второй ровно в 19 недель. Я поняла вас. Узи-скрининг всем, а кровь, только если что-то с первой не так.
Да, и как раз кровь для второго скрининга сдаётся до 18 недель. А узи делается в 20 . ну примерно. Там плюс минус неделя..
посмотрите, как у меня в рекомендации написано. Проведение именно УЛЬТРАЗВУКОВОГО скринига в 19-20 недель. Значит в этот раз кровь видимо тоже брать не будут?
Нет. Зачем он вам, если первый хороший) узи достаточно! Пусть и на нем все будет хорошо! Не переживайте заранее! 
Отлично!спасибо большое) )теперь понятно что к чему)) надеюсь что все будет хорошо. И вам тоже удачи на всех исследованиях 
Может и так быть, что на обоих скринингах все хорошо, а рождается ребёнок с хромосомными аномалиями... это все вероятности, и ни в одну сторону, ни в другую на 100% не просчитать...
Это да...и такое бывает. Тот же аутизм диагностируется вообще только после 3х лет же. И никакие скрининги его не показывают же.
Ну, тут немногое другое. У аутизма нет физических проявлений, там все в психологической сфере лежит. А в случае с хромосомными аномалиями редко когда не бывает маркёров, но бывает и такое, что их становится видно поздно, всякое бывает. У меня у самой первый скрининг был хороший, второй плохой, инвазивный тест показал, что аномалий нет. Почему второй был плохой - так и осталось загадкой, программа просчитала так...
Проблема в том, что до фига впр, которые не хромосомные патологии.. А видно их только в 20 недель становится.. Эх. Дай Бог всем нам здоровых детей 🙏
Это по крови в смысле программа так посчитала? Вы кровь сдавали, или узи показало патологии?
Кровь показала. УЗИ сначала тоже было под вопросом, но экспертное не подтвердило, по УЗИ потом вопросы отпали.
Значит видимо по первой крови были уже какие-то вопросы, раз на вторую послали. Т.к. как я понимаю у кого с кровью на первом скрининге все хорошо, второй раз только узи назначают.
Представляю через какие страхи и волнения вы прошли. Нл самое главное что все хорошо завершилось 
Нет, это в муниципальных клиниках убрали второй скрининг, оставили только УЗИ для всех и кровь по показаниям. Я что 3 года назад платно наблюдалась, что сейчас, у меня оба скрининга включают и УЗИ, и кровь. В общем-то году в 2013 так и в муниципальных, по-моему, было, потом уже начали урезать.
Ну может Смысла нет по 3 раза кровь сдавать, если первый нормальная. Насчитают там вот так вот не пойми что, потом переживай и думай. Видимо убрали, тк первая самая информативная.
У вас очень высокие риски по крови, да и твп очень большое. Если хотите, можете дотянуть до 16 недель и сдать опять кровь на четверной тест. Он с 16 до 18 недель делается. Но мало вероятно, что там будет всё хорошо. Потом искуственные роды , не очень приятная процедура.
Лучше прервите и сдайте с мужем кариотип.
Зачем тчнуть до 16 недель? Что вы говорите? Сдать инвазивку и все станет ясно.
Девушки, все, кто за меня переживал, сообщаю: сделали хорионбиопсию, результат хороший! Продолжаю борьбу, через неделю будет готов результат расширенного днк теста на более мелкие пороки, но самое страшное позади!
Это здорово!!!! Очень рада за вас!!! Дай бог вам терпения пройти весь путь, и пусть все будет хорошо!!!
Добрый день. Подскажите как ваши дела?
Вчера была на первом скрининги и он плох((( и тоже отправляют на прокол или сразу на аборт
Риски очень большие. НО... нужно идти до конца, сделайте инвазивную процедуру. Вам в ней отказать никто не может! А после уже принимайте решение, оно очень непростое, НО за вас его никто не примет.
Вам только инвазивный тест более-менее убедительно покажет, есть ли хромосомные отклонения...
Инвазивный делать, но риски высокие, мой остановился в 11 ровно при твп 4,7 и был двойной контур тела.
Инвазивный тест расставит точки над i. Но узи конечно более чем неутешительное,к сожалению.. Сочувствую вам, и желаю сил и терпения.
Лучше послушать доктаров,неприятно,обидно,но жизнь на этом не заканчивается,все у вас еще впереди и будет на вашей улице праздник
Очень грустно,что Вам выпало такое испытание.Дай Бог,все хорошо будет.По делу ничего не могу сказать .У самой две ЗБ и ХА второго плода .Причин не знает никто...