Здравствуйте , хотела поделится с вами нашим опотом,долгожданная беременность,долгожданный первый скрининг обернулся сущим адом, все хорошо но ТВП 5,5 риски синдрома дауна, сдала кровь пришли средние риски, обратилась генетику , что я только не Слышала давайте убирать вы еще молодые родите еще, у меня не то что бы в горле стоял ком,там кирпич застрял
Сдали мы платный НИПТ 13 18 21 отдали 23 тысячи
ждали анализ 3 неделе
низкие риски сидрома нет
И тут мы толко хотим вздохнуть полной грудью как идем в частную клинику на 2 скрининг
Нос короткий, Лохонки увеличены порок сердца
я не помню как я вышла с кабинета ноги ватные , снова генетик, приемы ,нечего хорошего мы не слышим, одни риски риски
генетик предлагает сделать узи в перенатальном центре и потом прокол пузыря , ждать узи неделю
Наконец момент Х узи, врач смотрит, хороший нос лахонки не увеличены порока нет , мы вздохнули,прокол не требуется
беременость проходила хорошо родила на сроке 39 недель
все хорошо по шкале Апгар10/10
но нас стало смущать ее шея она была действительно немного отекшая складка была
это заметила и невролог
опять назначили генетика, малышке мыло 5 мес мы сдали анализ крови на кориатип
46ХХ моя девочка абсолютно здоровая с хорошим набором хромосом
хочу поддержать девочек женщин которые в такой же ситуации, врачи могут говорить много чего, полагайтесь на себя и не делайте поспешных решений пока все не выяснится
Просто вам не повезло с врачом, которая лишь на основании широкого твп начала говорить о прерывании. Ни один профессиональный врач не будет такого советовать без биопсии или амнио.