1. НОВЫЙ Демисезонный комбинезон-трансформер Oldos,
ткань Dewspo, подкладка х/б, утеплитель холлофан, в комплекте пристегивающиеся варежки и пинетки. Очень толково сделан, все закрывается, застегивается, утягивается на резиночки. На грудке кармашек. Размер 68, цена 1 500 руб.
Модель как на фото, цвет - вместо розового - бежевый, вместо голубого - розовый. Очень симпатичный.
Пристраиваю джинсы с 6pm, США, дважды пролетела с размером, сначала сама заказала, потом по хвастам перезаказала меньше, в результате не подошли ни одни Джинсы классные, Radcliffe Denim, качество оч хорошее. Выкладываю ссылку на сайт, т.к. там можно их рассмотреть во всех ракурсах, цена была повыше, получились примерно по 1 100 каждые. Отдам за 1 000, если 2, то по 900!!!
Продам НОВЫЕ детские демисезонные сапожки для девочки, США, Oldnavy, влагостойкие. По стельке 12,5-13 см.Очень красивые, мягкие, утепленные, с шикарнейшими помпонами, коричневые с красивой вышивкой.
Остался один дождевик на трость с картинками - клоунами, цена 400 руб.
Капюшоны все проданы ;)
Продам очень удобные накидки-капюшоны на коляску, отлично защищают от солнца и от моросящего дождика, подходят к ЛЮБОЙ коляске (на даче привязала даже к прогулочному блоку коляски-люльки - отлично получилось). В свернутом виде помещается в небольшой мешочек. Закрывает коляску не хуже капелловского капа, при этом не закрывает обзор.
Если пришить завязку посередине, то можно привязывать к бамперу, чтобы не задирался на ветру ;)
Остался 1 -Красный с черными боковинками (как на моих фото)-продан
Надеюсь, что весна происходит не только вокруг вас, но и внутри, и что все у каждого из вас хорошо ну или хотя бы неплохо
У меня тоже всё вполне по-весеннему, однако есть дело, которое клеится медленнее, чем хотелось бы, и вот я решила просить вашей помощи в «склейке»! прошу меня извинить за длину письма – дело затейливое, в двух строках не изложить! – пробую изложить хоть как-то.
Суть дела в следующем: у меня есть друг по имени Паша, которому нынче необходима операция, а для операции необходимы средства, немалые весьма. Его заболевание называется муковисцидоз (далее МВ) – это такая генетическая дрянь, которая поражает жизненно важные органы, в первую очередь легкие, забивая их патологической слизью (друзья-медики мне – не-медику – объяснили так: представь, что у тебя во всем организме всегда насморк, всякие бактерии цветут махровым цветом и медленно кушают твой организм). Вылечить МВ нельзя, но можно бороться за качество жизни и за ее продолжительность. В нашей стране, в отличие от европейских и прочих, редкая птица долетает… редкий больной с МВ доживает до совершеннолетия. Если доживает – им практически перестают заниматься: для взрослых пациентов с МВ на всю Россию есть 4 (прописью: четыре) койко-места. Больных – сотни, проходить курсы стационарного лечения им нужно регулярно, в регионах же не каждый врач вообще понимает, что это за болезнь, а если и понимает – необходимых (и, конечно, дорогостоящих) лекарств в регионах нет.
Я сейчас перескакиваю через многое, чтобы вас не перегружать информацией (если что – вот страничка благотворительной программы «Кислород», которая озадачена помощью людям с МВ: – я тут уже с год волонтерю по мере сил). Пашка, дожив до взрослого возраста (сейчас ему 26), понял, что дело швах и его единственный шанс, учитывая резкое обострение болезни (как вы можете видеть на фото под письмом, сейчас Паша кислородозависим: он не может дышать из воздуха, а только через аппарат, и его легкие никогда не регенерируют), – трансплантация этих самых легких. Примерно год назад он разослал свои выписки в несколько зарубежных клиник (в России такие операции не делают).
Результат: Паша сейчас во Франции, в клинике г. Страсбург, и официально поставлен на общенациональный лист ожидания. Это была длинная и во многом чудесная история. Первоначальный счет составлял 200 000 (двести тысяч) евро, и самое удивительное, что их удалось собрать: публикации в прессе и активность в социальных сетях принесли многие пожертвования многих частных лиц, из которых сложилась сумма. Кому интересно в деталях – вот можете полистать Пашкин сайт: (Не удивляйтесь, что материалы зачастую имеют неформальный вид: сайт дублирует записи ЖЖ Майи Сониной, координатора программы «Кислород»: тэг <Пашка>).
Опять же, перескакивая через многое: 1) на данный момент от собранных денег осталось меньше половины: в Европе Паша и его мама Екатерина уже полгода – это дорогостоящие обследования, переезд из одной клиники в другую, курсы поддерживающей терапии, аренда инвалидного кресла (своими ногами Пашка только по квартире или по палате может ходить, а дальше начинает задыхаться) и портативного кислородного концентратора и пр.; 2) донорский орган может прийти в любой момент (так как Пашка стоит на листе ожидания), и операцию нужно будет делать немедленно; 3) платить за нее тоже нужно будет немедленно – а нечем.
То, что французы Пашку вообще не выписывают обратно, а ждут, пока придут недостающие деньги, – это во многом жест их доброй воли. Профессор Жильбер Массар, который будет его оперировать (один из ведущих трансплантологов в Европе), – большой фанат России: он не только знает русский, но даже читал в Питере лекции по торакальной хирургии и там же ассистировал при первой экспериментальной трансплантации несколько лет назад! (но дальше экспериментов дело не пошло, к большому сожалению).
«Короче, Склифосовский…» ...вдруг вы можете немножко помочь?! Пожертвованием (совершенно любой суммой: как говорится, «миллион долларов – это миллион долларов», в смысле это миллион людей, которые скинулись по доллару), и/или распространением информации (в ваших блогах, просто среди коллег и друзей)? Может быть, там, где вы работаете, есть традиция корпоративной благотворительности, или у вас есть какие-то контакты с прессой "
