Всем добрый день! Хочу поделиться своей историей. У меня дочка, сейчас ей уже 6,10 лет. Она мой маленький аутенок. До года мы развивались по норме (ходить, сидеть, ползать начали даже раньше нормы.) Примерно к году появились слова, на мой взгляд даже очень сложные крокодил, слон, лошадь, но она не всегда могла реагировать на своё имя и сейчас анализируя тот период времени, вспоминаю что и контакта глазами не было. Месяца через два-три я попала сама в больницу и дочка осталась дней на десять под присмотром папы и родителей, по моему возвращению домой, у ребенка пропала речь, т.е. либо мы вообще молчали или все происходило при помощи звуков и жеста. До двух лет я панику не заводила, но при этом при посещении невропатолога, тот сказал, что все в норме с ребенком, правда это он же и говорил в последующим, когда мы проходили его для детского сада, правда в тот момент я уже знала, что моя Оленька аутенок и ему ничего не сказала. Так вот в возрасте 2 лет пообщавшись с моим большим семейством мы решили показать доченьку психоневрологу( её моя мама знала давно, так-как когда-то этот врач вылечил моего брата от заикания и отзывы о ней были замечательны.) Так вот она пообщавшись с моей дочерью и посмотрев на нее и сказала мне что у нее расстройства аутистического спектра. В течении полугода мы принимали курсами пантогам в сиропе, нейромультивит, церебролизин (в\м), энцефабол. В 3 года нам она назначила рисполепт( 0,5 утром и 0,025 на ночь) плюс когитум (2мл 2 раза в день). В результате всех этих назначений примерно в 3,8 она идет в детский садик(обычный не коррекционный), Оленька моя стала спокойной, более общительной( в плане незамкнутости, она стала играть с детьми в группе, правда временами могла и играть одна, от всех отдельно), слова у нас на тот момент все-таки появились в нашем словарном запасе, но правда эти слова она зеркалила. Это по поводу речи, смотреть в глаза она стала, но не может долго или сама закрывает их и не смотрит, гиперактивность которая была в раннем возрасте, чуть конечно уменьшилась, но не на столько на сколько мне бы хотелось. Скажу честно у меня временами руки опускались, готова была срываться на всех, но брала себя в руки( еще один момент все это время, я всегда себе говорила да нет она не аутист, но при этом мы выполняли все рекомендации врача, ходили в садик, занимались дома.) В 4 года мы отказываемся от рисполепта( мне не очень то понравилось ее состояние, такое ощущение, что у меня ребенок вдруг резко стал ко всему апатичным и безразличным, можно сказать как растение, временами она не реагировала ни на что.) Примерно через год нам все таки удалось найти препарат который мы до сих пор пьем, это тералиджен(0,5 таблетки утром и вечером), мне он нравится, ребенок стал спокойнее в плане того, что уменьшилась гиперактивность( говоря русским языком у моего ребенка появился тормоз, т.е. при провоцирующем фактор, мы конечно круче боинга, но вот когда этот фактор исчезает, она может резко успокаиваться и спокойно сидеть играть в игры. Много расписывать не буду, если конечно кому-то станет интересно могу рассказать период нашей жизни с 4 лет до сегодняшнего дня. Скажу сразу инвалидность мы не оформляли и не хотим оформлять. На сегодняшний момент нам ставят диагноз. Детский аутизм с сохраненным интеллектом и ОНР 3 уровня. Значит так речь у нас появилась примерно в районе 5,5 лет, сейчас мы говорим короткими предложениями, задаем вопросы, правда с окончаниями и склонения у нас беда, а также правильное построение слов в предложениях, правда каждый день она меня удивляет и я узнаю, очередное новое слово и предложение. Гиперактивность осталась но умеренная, все таки мы с ней научились вместе сосуществовать и слышать друг друга, она у меня не очень любит когда ей смотрят в глаза, и она и мне и всем говорит не смотрите на меня,зх зациклинности на чем-то у нас нету, но при беге она может качать головой из стороны в сторону, правда если ее остановить и успокоить все прекращается, не любит громкие звуки и музыку(запрещает мне петь)). Выучили алфавит, начали читать, пока короткие слова, но уже есть с подвижки и в длинных словах и даже предложениях, математика-цифры мы знаем, умеем считать до ста, сложение и вычитание у нас пока на пальцах. А да еще один момент, мы можем зеркалить, переставляем буквы и цифры, но если ее попросить посмотреть еще раз она исправляется. Рисовать мы не очень любим, но иногда можем, правда не так как другие дети ее возраста. Осенью мы прокололи 10 уколов кортексина и роили цераксон и врач нам сказал сделать перерыв до января 2019 года. Так что дела у нас обстоят вот так. Сейчас готовимся к школе, ну и в поисках подходящей нам школы. Но я так думаю это уже другая история и о них я напишу уже потом. P.S. Забыла еще написать о том что мы помимо лекарств каждые три месяца катаемся на реабилитацию в реабилитационный центр, плюс дефектолог, нейропсихолог.
Работала воспитателем с подростками, страдающими расстройствами аутического спектра. Так вот, препараты типа рисполепта оказывают очень заметное и тяжелое влияние на организм в период полового созревания. например, галакторея, избыточный вес, приапизм у мальчиков и рост груди по женскому типу. В побочных эффектах пишут жуть. Старайтесь использовать эти препарты только в крайней необходимости, т.к.потом придется лечить физические болезни.
Спасибо большое за информацию. От рисполепта мы отказались два с половиной года назад. Сейчас на тералиджене. И эффект от него мне больше нравится.
Все же читайте побочки ко всем препаратам. Все нейролептики очень тяжелые для организма.
Это самое обязательное. Но не всегда и сразу эти побочки могут вылезать.
Обычно вылазят рано или поздно при длительном приеме. Мы потом детей по врачам таскали, искали опухоли, т.к.гормональный фон (тот же пролактин был повышен в 5 раз!). И еще долго бы искали, пока я не села с немецкого инструкцию к препарату переводить (у нас немецкий аналог был). А там такие дела.
Вы понимаете я поняла одно, что результат может быть только в совокупности, а не отдельными частями и то что нам диагноз поставили рано и мы не упустили время это только плюс. По поводу лекарств я вам скажу у любого препарата есть побочки, даже у жаропонижающего, того же нурофена от которого у нас судороги случились, хотя педиатор заявлял, что он безопасен. Я за все это время научилась лопатить море литературы и инструкции к препаратам, и следить за изменениями в состоянии своей дочери. В нашем случае это очень важно.
Вы с такой любовью о дочке написали сразу чуствуется любящее сердце. Я много читаю натуропатов и нутрицистов и вообще холистических врачей .да и сами оазочаровалисб в неаоторых обычных врачах. Конечно со стоионы легко совпты давать но вдруг вам поможет.
Моя жочка очень активная и порою мне казалось что вдруг аутизм но оказалось что просто такой харрактер но информацию изучила
1 нутрицисты могут выводить из некоторых форм аутизма. Надо дюнайти нутрициста ( я знаю natalja clark и elina dunford они принимают и через интернет но можно найти когото для личных встречь) кстати у одного из этих нутрицимтов сын с аутизмом она прям специалист по таким деткам и обе эти женщины есть на фейсбуке можно им написать. Или в группу -альтернативная медицина в великобритании
2 в основе их протоколов лежит ГАП диета ( погуглите) и очищенип организма от тяжолых металлов(порою они провоцируют аутизм) на фейсбуке даже есть грурпа-хелирование ртути и тяжолых металлов. Там обсуждают
3 отказ от глютена
4 хроший гомеопат может или убрать аутизм или сгладить симптомы, снять вас с лекарств ...у вас и так как я понимаю ребенок ходит в оьычный сад и ведпт оьычную жизнь поэтому шансов очень много что поможет гомпопатия. Хороший гомпопат в москве-гомеопат наира.
Есть на фейсбуке группа - мамина гомеопатия, там могут посоветовать гомпората аому именно с аутизмом помогли.
Это как дополнение к вашему лечению.извер те что с своими советами:)
Спасибо огромное за информацию. Обязательно посмотрю и почитаю на эту тему.
Добрый день! А дефектолог и нейропсихолог где территориально или дома?
Телефон не могу дать, так как я разрешения не спрашивала у нее, но в инете можете найти Степанова Ольга Анатольевна(нейропсихолог)