Лактозная недостаточность. Продолжение.
Так как била я во все колокола, а точнее у всех знакомых спрашивала о супер специалисте и вот все сразу и отозвались. И сегодня нас записали к аллергологу. Решила молчать о том, что уже слышала. Думаю, послушаю, что она мне скажет. И вы знаете, прозрение всех врачей! Она сама заподозрила недостаточность нашу. Говорит, что скорее всего сыпь из-за ферментативной недостаточности, что-то не переваривает. Но вот что нужно определить и лучше всего анализами. Также отправила нас к генетику (вот никогда бы не подумала, что к такому врачу с таким вопросом нужно). Оказывается есть такой ген, который показывает насколько мы не перевариваем белок молочный (или как там его). Анализ сдали (мазок с внутренней стороны щечки 260грн.) будет готов через 10 дней. По этому анализу будет видно какой именно у нас вид этого гена. Если частично, то можно будет помочь ребенку с помощью каких-то специальных ферментов. Если полностью, то понятное дело с молочкой попрощаемся. Еще будем сдавать кровь на определение на что у нас аллергия. (Альфа-лактоглобулин, бета-глобулин и т.д. и т.п.)
Пишу для таких же мамочек, как я. Которые ищут ответ, надеюсь моя информация вам поможет.
