Последний пост я написала год назад. И мы прошли немалый путь.
Речи по прежнему нет. Никакой. Нет звукоподражаний (но есть попытки), нет обращенной речи, снижено понимание речи. Моторно в норме, только не прыгает. Были у генетика в Морозовской, сдали ТМС, все ок. Лежали на Мичуринском в НПЦ 4м отделении. Электрофорез, магнит, курс массажа, занятия, ээг (норма), кортексин. Сделали узи всего, сдали кучу нужных и ненужных анализов, проконсультировались с кучей врачей. Единственное не смогли сделать МРТ (заболела). Поставили моторную алалию. После реабилитации начала показывать по просьбе животных, которых знает, фрукты, овощи, цвета. По фото покажет маму, папу, братьев. Соберет пазл из 4 деталей. Все отсортирует. Ест сама. С горшком - никак.
Ездили в Бочкова. Генетик считает, что связи между особенностями развития старших детей и мелкой - нет. Предполагает, что у Саши может быть что-то «свое». Сдали кровь на анализ Гена mecp2 (синдром Ретта) и синдром Фелан-МакДермид. При норме, вторым этапом секвенирование полного экзома.
Ходит в частный сад, на 2-3 часа 3-4 раза в неделю. Пару раз оставалась на полный день. Занимается с дефектологом 2 раза в неделю.
Если кого-то интересует кфк, то спустя год он нормализовался. Внятного объяснения от врачей, почему он был повышен, кроме того, что вирус затронул мышечную структуру, мы не получили.
Сейчас вот еще обнаружили лямблии (по крови). Записаны на прием к гастроэнтерологу.
Дети - это «весело»
