Я болею неизлечимой болезнью, максимум на что я могу рассчитывать это на период ремиссии. Я не одна такая. Нас много. Некоторое время назад один из нас создал ресурс, на котором все кто откуда мог собирали рецепты и способы сосуществоваия с болезнью. В том числе - как быть, будучи беременной, как быть, после родов, как быть, во время кормления, если не дай бог настигло обострение, а все лекарства - яд для малыша. И даже что делать, если не дай кому бог, сам малыш пострадал, да и не только малыш, ребенок вообще. Да, это не смертельно. Да, с этим можно жить. После долгих лет упорной борьбы - я могу сказать даже так - да, это ВСЕГО ЛИШЬ псориаз.
Но есть на свете люди, которым не дает покоя этот ресурс. Это те, кто выпускает не помогающие препараты, и радуются пожизненным диагнозам - это ведь так выгодно - лечить ВСЮ жизнь. Это те, кто обманывает нас, лжет нам, и пытается наживится на больных людях. Это те, кто продают отчаявшимся людям за 50 тысяч рублей Экопульс - фонарик с батарейками, и те, кто продает гормональные препараты детям, типа Скин-Скапа, под видом безопасных лекарств, это те, кто не стесняясь открывает клиники, сдирают огромные деньги и дуряд, дурят, дурят...много кому не по нраву такой сайт.
Не раз уже атаковали этот ресурс, пытались закрыть, создавали похожие ресурсы, но люди шли и шли, потому что всем, даже больным людям - хочется ЖИТЬ! И хочется чтобы ЖИЛИ сыночки, доченьки, любымые! Как-то везло. Быстро остывали они к нам что ли. Но в этот раз - что-то несусветное - уже целую неделю длиться атака на сайт ставший нам родным, на сайт спасший не мало жизней, на сайт, сохранивший не мало семей.
Мы ждём. Мы будем долго ждать. Мы надеемся. Мы всю жизнь ждём панацеи и всю жизнь бьёмся за огонёк надежды. Подожем и сейчас, на совесть нЕлюдей не полагаясь, полагаясь лишь на сплоченность тысяч людЕй, кторые думают не только о себе...
