завтра предстоит пройти нам сие мероприятие.очень волнуюсь. Что и как там будет ума не приложу. Знающие подскажите как проходит процедура для не говорящего ребёнка. 100% ничего Тимур не покажет, задания не выполнит и тем более не расскажет.
2 недели прошли удивительно быстро,но лёгкими их назвать не могу. Лично мне было тяжело находится там,было ужасно больно смотреть на более тяжёлых детей. И много раз ловила себя на мысли,что слава Богу Тимур может ходить,с виду не отличается от других детей,но каждый раз посмотрев на аутистов и так сказать таких же алаликов,как Тимур,понимала,что будет тяжко...сказать к слову,алаликов там не много.вместе с нами двое мальчишек.одному 5,другому 8. Сидела и мысленно представляла Тимура в их возрасте,каким он будет.ясно осознала,что сами по себе мы из алалии не выберемся.да и врачи твердят тоже самое...
Кстати,как оказалось Тимур хорошо собирает логические пазлы.хотя дома с ним пробовали собирать,но то ли я хреново объясняю,то ли просто время не пришло,но у логопеда все пазлы складывали на ура,зато другие занятия истерил и не выполнял ничего...дома узнала,что сын знает цифры от 1 до 9. Учим постоянно и мне не совсем понятно,знает ли он их или это заученно на уровне собачки Павлова....
В общем,сдвигов толком нет,разве что понимание немного улучшилось. Так и оставили нам сенсомоторную алалию на фоне роп ЦНС. Назначили препарат Алзепил с побочкой ввиде рвоты или тошноты и продолжать пить тералиджен...пойдем на второй курс 17 октября...
Записалась на городскую ПМПК на следующий четверг. Страшно мне что-то... С Михайловской разговаривала насчёт инвалидности..будет тяжело получить именно по неврологии её,хотя с нашим диагнозом её реально получить,но разбираться сильно уверила что не станут по диагнозу,пррсто могут влепить уо или аутизм. Придется постараться убедить комиссию,что у нас именно см.алалия...в общем,по психиатрии я не стану оформлять инвалидность, чтоб не стало клеймом ему на всю жизнь...
Ну вот в общем и все.
Ходим с Тимуром уже 4 дня. Тяжело идет у нас лечение...приходим к 9,сразу идем на электрофорез, со скрипом лежим 6 минут, потом сразу бежим к логопеду. После электрофореза,настроение у Тимура никакое и занятия проходят в режиме скандала,пару раз пытался укусить логопеда...слушает и выполняет от силы на 20%. Там сидим 15 минут и в 9-45 бежим на массаж.сегодня уже стал более или менее лежать,до этого вертелся,вырывАлся. В 10 заканчиваем и сидим полчаса в ожидании ЛФК. В 11 занимаем огромную очередь на лазер,который стимулирует речевые центры...Между всеми этими процедурами каждые полчаса делаем 4 укола. После лазера идем к психологу...и врачу лечащему. Узнавала у нее по поводу микротоковой рефлексотерапии,стоит ли ее делать или нет...одобрила,но как я сказала,что хочу делать в казани,предложила нам делать у них за умеренную плату в обход кассы. Пока думаю,8 тысяч лишних нет,да и вообще денег нет. вот на этом заканчивается наш дневной и мы несемся домой..кстати,очень много приезжих отовсюду. Куча с ДЦП,есть много не ходячих,аутистов не меньше.очень тяжело находиться там морально. 


Кто проходил курс,где и во сколько обошелся? Сегодня ездила в Севастьянова оформляться на дневной стационар..сказали,что нужно после лечения сделать курс.. У нас вроде как не делают.ближайший центр в Казани.по телефону информацию не дают,без личной консультации и всех документов..
Вообще есть результаты от нее?
Сын с-м алалик,ходит в обычный сад с августа с переменным успехом...должна б уже привыкнуть к замечаниям воспитателя,правильно реагировать на них,да никак не могу.становиться стыдно как-то за поведение сына и теряюсь... Дело в том,что стал снова кусаться. Один раз вызвали меня,чтоб забрала его,т.к. искусал сразу троих...при чем и его кусают бывало,но на мой вопрос,кто отомстил ему,с пеной у рта доказывают мне,что сам себя...но я уж знаю,что себя он не укусит,да отпечаток зубов не его...потом выясила через знакомую родительница,что его укусила девочка...получатся, что раз ребенок не говорит,то можно что угодно наплести мне? Вот и сегодня на меня вылили ушат,что если еще он будет кусать,то будем забирать его домой..что претензии родителей адресуют мне...
Хотя я знаю,что так просто он кусать не станет,значит забирали игрушки или книжки...Слава Богу вроде все родители адекватные и пока культурно молчат,понимая,что он особенный...
Вот как мне говорить с воспитателем,как реагировать?
Может я что-то не понимаю,объясните плиз кто в теме...в общем,за январь пришла квитанция в полном объеме 2450,хотя полмесяца были праздничные дни. Оплатила кое-как.. Сегодня утром выложили квитанции за февраль..и тоже сумма в полном объеме,хотя с 4 по 12 болели. И вроде как должен быть перерасчет за январь..а его нет...рассчитывала на меньшую сумму в 2 раза,а тут такое...жопа в целом...хоть собой торгуй чтоб оплатить...
Кто знает почему такие начисления?
У нас сенсорно-моторная алалия на фоне РОП ЦНС.ребенку, 4,1.речи нет совсем,понимание на уровне годовалого...дают ли инвалидность с таким диагнозом?
У Степки стеноз гортани,дышит как паровоз,лающий кашель. С Тимуром такое было в 8 месяцев,чуть не умерла от страха,когда его в реанимацию положили одного и снова эта напасть...Еще вчера было все хорошо,сегодня Степка проснулся и немного кашлял,днем поднялась температура 37,6, сбивать не стала..поспал и вроде нормально все,а сейчас лающий кашель и конючит...готова ехать в больницу,но как быть с Тимуром? Как снять приступ стеноза совсем забыла...паника...кто подскажет? Небулайзер продала,не было денег и стоял без дела..так что для меня это не выход сейчас...какие средства есть? Дотянуть до завтра и вызвать врача...
Давно сюда не писала и вот появилась возможность написать о нас.Начну по порядку..
У Тимура сдвигов почти нет,разве что стал лучше понимать обращенную речь,выполнять простые просьбы,типа дай,иди сюда и т.п..В садик ходим ттт без болезней,что не очень-то радует нашу "любимую" воспитательницу,хотя она и стала лучше относиться к Тимуру..
