Жене 33 года, второй ребенок, вторая беременность, 24ая неделя. По УЗИ ставят два маркера: ЕАП (единственная артерия пуповины), и второй - кисточки в левой почке. Про второй говорят что вобщем то даже и не маркер, что это только наследственное, тем более что обе почки имеют нормальный размер и функционируют. Никаких более отклонений в развитии нет. Однако предлагают сделать кордоцентез. Посещали два центра по УЗИ, картину везде подтверждают, также были у одного генетика, еще к одному пойдем в ближайщие дни, но боюсь рекомендация повториться. Узисты (двое проводили осмотр и еще с одним консультировались заочно) как один говорят что наличие ЕАП никоем образом не повышает вероятность наличия хромосомных сбоев, однако генетикам не нравиться еще и наличие кисточек в почках, которые, по словам узистов тоже вобщем то не маркер и не симптом наличия ген.патологий. У жены по двум ген.анализам (как он там называется не помню) риск наличия генетических отклонений - низкий. Вообще всё это смахивает на какую то перестраховку, вроде и нет особых показаний к проведению кордоцентеза, однако генетик настаивает и гинеколог советует, может это сговор у них такой? опыты там проводят или стволовыми клетками запасаються? Впрочем это уже другая тема.
У нас есть сын, он уже первоклассник, и сейчас мы очень хотим дочь, и это случилось, пол подтверждают и мы безумно боимся её потерять в результате проведения кордоцентеза, но и понимаем что наверное не сможем растить "особенного" ребенка и убить её в случае отрицательного анализа не сможем.
