Неонатальный скрининг, повторный анализ

Доброго времени суток, дорогие мамочки. Хочу поделится своей историей, чтобы успокоить и вселить надежду вам.

В день, а точнее, в час выписки, когда я стояла и фоткалась с родственниками с долгожданным малышом, мне приходит сообщение от медицинского генетического центра с просьбой перезвонить. Все мои последние силы, вложенные на выписку просто ушли, подкосились ноги, я уже тупо просто села и смотрела на это сообщение. Ни о какой нормальной выписке уже речи не шло, я была в ауте и считала минуты, чтобы выйти и перезвонить этому центру. По телефонному разговору с генетиком поняла, что мы в группе риска по наследственному заболеванию обмена веществ. На второй день мы поехали пересдавать кровь, на этот раз из вены, прихватив с собой мочу и предварительно не кормя 1 ч. Хотя говорили , что нужно два, но нам в лаборатории сказали, что в целом норм. В этот раз уже в живую переговорили с генетиком. Надо признать, очень толковая и тактичная, задали кучу вопросов, она же все разжевала и успокоила. Объяснила, что даже если будет положительный результат, то лечение есть, и люди с этим нормально живут. Не передать словами , что я чувствовала и пережила за эти дни. Поймут только матери. Но слава богу результат нам пришел не через 10 дней, а 5. Результат хороший, отклонений нет. Я раз сто за день заходила перечитать это заветное сообщение на дню.

И своим текстом хочу поддержать всех кто тоже столкнулся с этим, поскольку когда сама искала, была так благодарна тем, кто делился положительными результатами. Это вселяло надежду. И в особые минуты отчаяния, я заходила и перечитывала как мантру.

Возможно нам дал ложноположительный результат желтуха. Генетак на это ответила, что исследований не проводилось, но часто приходят на повтор с таким анамнезом.

Всем, кто сейчас ищет положительные истории на этот тест, я желаю от всего сердца, чтобы с вашими малышами все было хорошо и повторный анализ был хорошим. Здоровья детишкам и спокойствия матерям.