Гипоплазия носовой кости, 20 недель, второй скрининг

Девочки, ищу поддержки, возможно кто-то был в аналогичной ситуации

первый скрининг: все хорошо, носовая кость визуализируется (не измеряли), риски на хромосомные аномалии низкие - синдром Дауна 1 к 15 232, остальные ещё более минимальны; показатели крови хорошие

второй скрининг в ЖК: все прекрасно, кости носа не мерили, просто «осмотрен»

второй скрининг (+доплер) платно: все в порядке, все органы соответствуют сроку, все абсолютная норма

профиль, носогубный треугольник - без особенностей

НО! длина носовой кости - 5мм, при нижней границе нормы от 5,5мм. кость хорошей эхогенности, то есть видна четко. толщина пренатальных тканей - 3,6. соотношение ТПТ/НК - 0,72 - это норма (должно быть <0,85)

малышка в тазовом, сначала не показывала лица, затем чуть перевернулась и стало видно лучше

врач мерил несколько раз, получали результаты и 4,9; 5; 5,36; и даже раз намерили 5,5. но врач говорит о том, что хоть речь и идёт о долях миллиметра, все же это не средний показатель

в заключении написано: гипоплазия носовой кости. рекомендована консультация генетика

понеслась к генетику: пересчитали риск синдрома дауна, получили 1 к 2660 - низкий, соотношение ТПТ/НК - норма, первый скрининг хороший - ввиду этого всего пояснил, что амниоцентеза точно не назначат, в показания для бесплатного НИПТ тоже не попадаем, в целом может предложить только НИПТ платно и только для своего успокоения

девочки, не понимаю, что делать, вся извелась

сталкивался кто-то с подобным? чем все закончилось? подтвердились ли опасения?