Господи, спасибо огромное-преогромное!!!!!!

Девочки, что я пережила в эти два месяца, для меня был полный кошмар. Начнем с того, что первый скрининг мне все не приходил, потом оказалось, что его сделали не правильно и врач звонила, разбиралась. Анализ переделали. Пока разбирались, пришло время второго скрининга. В итоге отправили меня к гинетику с двумя полосочками бумаги. Врач моя ничего не сказала, просто - нужно проконсультироваться. А там нам сказали - очень высокая вероятность хромосомной патологии. По первому 1 к 176, по второму 1 к 5. При том что УЗИ у меня были хорошие, ничего не было выявлено на них. Что я пережила не передать словами. Это был огромный стресс. Меня направили делать инвазивный анализ - кордоцентез (кажется так). Я согласилась делать его, я не знала, что буду делать, если результат будет плохим. Я просто молила Бога, чтобы он не ставил нас с мужем перед таким испытанием. Но я должна была знать. Потому что неизвестность просто сводила с ума, и на ребенке мое состояние плохо отражалось. Делать данный анализ нужно было в другом городе, пока оформили бумаги, пока проконсультировались с генетиком, в итоге у меня была уже 22 неделя (по данному сайту 23). А результат я узнала только сегодня, вот может полчаса назад. Ожидание - это кошмар. Оно бесконечным казалось. Но как же я рада, Господи спасибо!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Теперь я могу вздохнуть свободно. Моя беременность больше не отравлена тревогой и ожиданием. Правда теперь нужно еще лечить появившееся многоводие и мутность в водах, которые появились после анализа... Но ничего, теперь я верю, что все будет хорошо.