Вторичный дефект межпредсердной перегородки

Diana , на дмпп у нас никто не обращает внимания, просто смотрят размер. Вот и у нас кардиолог по прописке хотела в 6 месяцев дать направление в кардиоцентр, и то, если бы она решила, что это нужно, хотя я выпрашивала с месяца, думала уже пойти на платной основе хотя бы на консультацию. А получилось, что 25 марта малыш уехал в реанимацию с двусторонней пневмонией, с 1 апреля перевели в палату со мной, на 12 апреля положительной динамики не было, инфекционка связалась с кардиоцентром, они сказали оперируем. 13 нас сюда доставили, за день прошли все обследования. 14 в 9 утра начали оперировать. По размер оап в роддоме 3,5, в месяц 4, в 2 месяца 4,5, при поступлении в кардиоцентр 5. Чего там ждать наша кардиолог собиралась неизвестно, оперирующий хирург сказал, что в его практике давно таких больших протоков не было, и крайне удивился, что с такой динамикой роста ни один специалист не сказал бежать в кардиоцентр. Да и в целом, что с таким размером нас из роддома выписали. Выйдем из кардиоцентра, буду писать жалобу на кардиолога роддома, пусть ему по голове надают, как можно пропускать такие вещи у маленьких детей - вопрос конечно. Оап оперируют малышам, если он влияет на гемодинамику, в нашем случае влиял и пневмония на его фоне не поддавалась лечению, а если бы и вылечили, то быстро хватанули бы новую инфекцию дыхательных путей. У нас была открытая операция, лапару через бедро не стали делать, так как долго ждать окклюдер, плюс сосуды на фоне инфекции становятся слабые и могут просто порваться, и, вроде как, для лапары вес нужен больше 8кг, поэтому открытая операция оказалась предпочтительнее. В возрасте делают любом, по показаниям и новорожденным килограммовым деткам делают операцию, как мне сказали врачи, практика такая у них есть. Вы были у кардиолога в поликлинике по месту жительства? У вас есть кардиоцентр в городе? Требуйте от своего врача направление и идите туда, профильные оперирующие специалисты понимают в этом больше кабинетных.

Diana , и в действительности, да, 1-2мм оап можно не закрывать и жить всю жизнь, и вообще узнать о нем лет в 18 при прохождении какой-нибудь комиссии. То есть такой размер абсолютно не страшен, если он расти не будет и не будет влиять на гемодинамику. Меня предупредил хирург, что даже после операции может остаться 1-2мм, и это будет нормально в нашем случае. Так как сильно нитки он затягивать не будет, во избежании прорыва сосуда и кровотечения. В дальнейшем сказал либо можно будет оставить это всё, либо сделать лапару и поставить окклюдер. Ну это в больнее взрослом детском возрасте. И не факт вообще, что у нас эти 1-2мм останутся.

Diana , у второго ребенка были кисты СС,мы просто повторили узи через 3 месяца и оап был 1 мм,тоже был контроль через 3 месяца