Здравствуйте.Мне 39 лет, беременность 3,вторая была замершая.Первое УЗИ показало нормальные результаты,но рекомендовали консультацию генетика по возрасту.Сьездила,записали на Амниоцентез,написали риск по с.Дауна 1:828,по возрасту 1:100.Подскажите опасно ли это,и стоит ли делать эту процедуру или дождаться второе УЗИ и удостоверится,что с малышом всё хорошо?
Ксли боитесь-боитесь, сделайте нипт. Жорого, но достоверно.
Сто процентов делают, я за НИПТ. Самой пришлось делать. Риск вроде выше чем у вас был
Неинвазивный тест, кровь берут на анализ. Но он не покажет мозаичную форму синдрома Дауна. Хотя конечно редкость большая это.
У вас берут кровь, там есть только на дауна, есть на 5, 1х аномалий генетический. Еще и пол скажут)
У нас 25-30 тыс руб, на ваши 840-1000 рублей
Нипт не информативен, это просто выкачивание денег. Делайте биопсию ворсин хориона- прокол. Это информативная процедура. Ждать второго скрининга нет смысла. Нужно сейчас удостоверится что с ребенком которого вы носите всё хорошо или нет. Рожать ребенка зная что есть риск синдром Дауна это глупость я думаю. Мне тоже 39, жду результатов первого скрининга. Независимо от результата, пойду на консультацию к генетику и буду делать прокол. После Нипта рожают детей с синдромом Дауна, толку никакого от него нет.
Я делала, никаких проблем не возникло, причем делала как то поздно, плацента плотная, но ничего, а как душа моя успокоилась, когда позвонили и сказали 46 хромосомздоровая девочка, хотя до этого ставили трисомию высокий риск, и мне было 39 лет
У нас ситуация была другая: в 12 недель твп-, привышающий норму. Нашли лучшего узиста в городе и в 16 недель прошли там УЗИ. Врач сразу сказала, что синдрома дауна точно нет. Поэтому мы обошлись без амнио. Можете тоже попробовать так.