Прошел сегодня 2й узи-скрининг.
Вес малыша - 370 гр.
Рост - 16 см.
Пол - визуализация затруднена. Ну если честно, то не особо и смотрели.
Все соответствует сроку 20-21 неделя.
Делала на Коломенской.
Из жути: ГФ в ЛЖ и гипоплазия костей носа (надо 5.5 мм, а у нас 4.8мм)
Генетик сказала что маленький носик может быть просто особенностью лица, а ГФ появилось в результате ОРВИ и к следующему скринингу пройдет, а может и нет. Сказала это она глядя на мой первый скрининг и анализ крови, где все риски низкие. Предложила инвазивную диагностику, я отказалась.
Моя Г сказала не переживать, что все это не повод поднимать панику, но сказала переделать узи-скрининг на Молокова, в Медико-генетическом центре.
Собственно вопросы, кто выносил и родил здорового ребеночка с таким заключением? Кто делал инвазивную или неинвазивную диагностику? И собственно, кто был на Молокова? Как вам там?
