Хочется найти истории подобные моей и узнать результат после таких диагнозов.
Беременность 3я, 2 здоровых ребенка.
На первом узи 12,6 недель (ЦИР, Саакян Барсег) как снег на голову ТВП 3,9 и носовая кость не визуализируется. Врач не был корректен, сказал бежать к генетикам и если что избавляться от плохой беременности, хотя и сказал, что такие показатели говорят: 1. ХА, 2. Пороки развития, 3. Вариант нормы.
В этот же день понеслись в Монииаг на прием генетику, там сделали узи. Результаты у них: ТВП 4,4 и НК 2,1 но видно плохо. Сдала кровь у них. Предложили прокол в 16 недель.
Далее узнала про неинвазивный тест. Сделали в геномеде за 50 т.р. на 10 синдромов (5 хромосомных и 5 микроделеций). Пока ждала этот результат, генетики из Монииаг отзвонились и сказали что кровь хорошая, но тк узи плохое прокол все равно надо делать, я предупредила, что сделала неинвазивный - отнеслись положительно.
По результату американского неинвазивного теста - у нас мальчик и хромосомных аномалий не выявлено.
Генетики сказали прийти к ним в 20 недель на экспертное узи для исключения патологий развития.
Покоя в душе все равно нет, т.к. были истории что после хорошего результата прокола, рождался ребенок с синдромом. И находила историю, прокол - все хорошо, узи - в 20 недель все хорошо ( причем у Воеводина на Опарина), а ребенок родился с множественными пороками сердца.
Ребенка этого любим и ждем, хочется быть готовой ко всему... Неизвестность пугает...
