Staphylococcus aureus выявлен у ребенка 4 лет в носу, сдали самостоятельно, затяжной насморк более 3-4 недель, сопли не текут, нос дышит, но до "сухого" носа никак не вылечимся.

Но лечения как такового нет, полоскание ромашкой, промывание носа, высмаркивается сам.

в КДЛ в анализе расписали чувствительность к бактериофагам.

Прирост головы +5 см (33 - 38 см).

Рост +6 см, (52 - 58 см)

Грудь +5 см, (33 - 38 см)

вес +1.4 кг, (3.1 кг (при выписке)-4.5 кг).

Девочки, у кого был такой прирост головы резкий, успокойте меня..

Ps

По НСГ практически норма, один параметр на 0.1 мм превышает норму. По осмотру неврологам норма.

В 8 мес случайно нашли грыжу. Хирург на осмотре сказал маленькая. Ждитете 2 лет. Ходили ещё к 2м хирургам. Один сказал слева, идите оперировать был ребёнку год. Хот

Низкий рарр может указывать на потологий плода или плаценты.

Делала прокол амниоцентез, кариотип и fish показали нормальный кариотип, на ХМА не хватило вод. Хотела ещё раз ХМА сдать, но видимо уже не буду, срок 20+ недель. Да и страшно второй раз прокол делать. Прерывание до 22 нед со слов генетика.

По второму скриннгу все хорошо (

Начнём с того, что первый скрининг (по УЗИ и крови) риски низкие, но я сама сдала НИПТ и с конца июня нахожусь в диком стрессе.. По НИПТ пришёл высокой риск Т18 (Синдром Эдвардса).

Готовлюсь к проколу, один раз сдала мочу, был повышен белок ~200 мг/л., пересдала 179 мг/л. Отёков нет и давление в норме или ниже нормального.

Генетик прстоянно раздражае

Срок по двум разным УЗИ 15.2-15.5 нед на момент прокола.

Хочу кариотип (10 мл) и ХМА (10 мл) сдать, а это 20 мл амнио жидкости, теперь чёт боюсь..

Может у кого то была подобная ситуация, ищу отзывы.

У ребёнка в 2 мес по НСГ было расширение желудочков головного мозга, незначительно. Последний паз НСГ делали в 6 мес, там лучше картина. Невролог сказал, чтоб больше не делали НСГ, не имеет смысла. Ребёнок развит по возрасту. Регулярно, раз в 3 месяца посещали невролога, который просто п