Всем привет. В перерывах между ребенком решила написать свою историю, так как в свое время лопатила в отчаянии интернет в поисках хоть каких-то похожих случаев.Итак, мне 28. 4 года попыток забеременеть, позади 7 лет СПКЯ.
СПКЯ, АИТ, анемия, сочетанное бесплодие (тератозооспермия у мужа).
Квота на ЭКО. 5 несостоявшихся попыток (заболели/отравились и все это по очереди). На 5ый раз нашли кисту и начали лечить. Плюнула, решила, что значит не дано и положила болт. В этот цикл случилась своя овуляция, а через 6-7 недель я услышала сердечко.
Первый скрининг, 12+2 недель, я не волновалась, ведь не было токсикоза, я порхала. Все хорошо, вот ручки, ножки, голова. Здесь узистка замолчала и начала пристально смотреть на экран. Потом в тишине глухо прозвучало: "нет носовой кости. Признак синдрома Дауна. Надо проверить, но..."
Дальше я ничего не помню, очнулась в коридоре.
На следующий день поехали сдавать НИПТ. Слез было пролито не море, а океан. 2 недели ожидания. Собирали пазлы, алмазную мозаику, пыталась отвлечься, а по вечерам рыдала навзрыд в плечо мужу. Решила, что если подтвердят, я не готова к такому ребенку. Сейчас даже вспоминать страшно о таких мыслях. Я перечитала весь интернет, без шуток, не осталось статей и сайтов на эту тему, которые я не прочитала. Думала про амниоцентез, да так и не решилась.
Повтор УЗИ в 13+5 недель, последний день формально для 1 скрининга. Кость нашли, но гипоплазированную. Немного успокаивает. Вечером на почту падает письмо от Геномеда.
Риск низкий.
Пол мужской ❤️
Продолжение следует...
Слава Богу, что у вас в итоге надеюсь родился здоровый ребенок! 🙏