Девочки всем доброго дня!Места не нахожу себе, вчера была на скрининге 2 триместра обнаружили укорочение кости носа срок ровно 20 недель по УЗИ, а по месячным 19 недель и 1 день намерили 5мм при норме 5,5мм и гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца.Все остальные показатели в норме. Я в панике не знаю, как быть. На первом скрининге в 12 недель по УЗИ было все в норме и твп и носовая кость. Мой возраст 36 лет по индивидуальному риску по трисомии 21 был индивидуальный риск 1:657,отправили на углублённое обследование НИПТ все трисомии были не выявлены по всем низкие риски, ни каких патологии и аномалий обнаружено не было!!! Сказали, что всех после 35 отправляют на этот анализ, а тут такое😭. Записалась сегодня к хорошему узисту в городе, вечером пойду,совсеми скринингами и результатами. Девочки может у кого нибудь была такая же ситуация и чем все закончилось? Спасибо всем за внимание.
На втором скрининге в 20 недель обнаружили укорочение костей носа 5мм и гиперэхогенный фокус в левом
Здравствуйте, у меня было то же самое, один в один. Это сильный стресс, конечно! Вспоминаю и мурашки по коже. Также переделала УЗИ у другого специалиста, но всё подтвердилось. Мне все врачи говорили, что скрининг крови у вас хороший, первые узи показатели все в норме, скорее всего, всё хорошо с ребенком. Но! 100% гарантии никто не даст. Я делала кордоцентез. Это не больно и не страшно!! 10 дней мучительных ожиданий результата и вердикт "нормальный мужской кариотип"! Для меня это был выход, я бы не смогла до конца срока ходить и думать об этом.
На третьем скрининге, на прошлой неделе, носик уже не измеряли (это не нужно), а вот гиперэхогенный фокус уже не нашли.
Nezabudka, здравствуйте!На счёт стресса это точно сказали)
Спасибо за вашу историю, меня скорее всего к генетику отправят на консультацию. Мне 2 сентября на приём к гинекологу, дальше видно будет. Мне врач сказала что нипт есть и меня вряд ли отправят на другие исследования так, как там уже проверяли на все эти отклонения и по всем низкие риски. А кордоцентез это на что проверяют,как я понимаю на те же патологии что и нипт?Про эту процедуру читала, как её проводят и какие риски связаны с ней.
Anna, кордоцентез выявляет хромосомные, генные отклонения, а также внутриутробные инфекции. Если вы делали НИПТ и всё хорошо, значит узи-маркеры, которые нашли - это просто индивидуальные особенности малыша
Может погрешность аппарата узи? Сколько раз читала, что отклонение в пол миллиметра- не считаются отклонением.
Не паникуйте раньше времени, лучше ещё раз всё проверить! Уверена, что у вас всё хорошо!
Мне врач говорил, что они разницу в 1 мм вообще за разницу не считают. Сердечко проверьте снова. Не волнуйтесь, все будет хорошо.
Mi Mi,спасибо! Стараюсь не паниковать.Вечером ещё на одно УЗИ схожу, надеюсь что это было ошибкой. Проконсультируюсь ещё с одним узистом, что он скажет. Вечером отпишусь.
Девочки привет! Была на узи намерили мне кость носа 5,2,но врач сказала не переживать так, как все остальное в норме, все хорошо. Сказала не переживать и то, что если бы обнаружили что то в нипт был бы повод для беспакойства, а так по хромосомным отклонениям все хорошо и ни чего не обнаружено. Успакоила меня)