Прошло почти 1,5 года с ЗБ ( до этого был В) мы опять пересдали анализы на инфекции - все чисто, сперма и АМФГ спермы и у меня гомоцистеин - все в норме. И послали нас сдавать кариотипирование.
Тут то и нашлась причина невынашивания (еще на УЗИ,когда мне сообщили о ЗБ врач сказал, что эмбрион странный и нади сдать на кариотип). Вобщем у нас норма 46ХХ и 46ХУ, но у мужа когда происходит деление на половые клетки участок с одной хромосомы переходит на другую и так как задействована в этом 13 хромосома, то и такие трагические последствия((( патология не совместимая с жизнью.Врач сказала это переходит по наследству от мамы или папы (у его сестры 7В и сейчас здоровая девочка,а у тети 15 В и 3 детей и уже внуки)))
И нам нужно,чтобы у малыша был полный набор мужа ( или мой нормальный) так как эти 2 хромосомы (отдающая и забирающая) взаимодополняют друг друга и в сумме их 46, а если одна передасться,а другая нет и они смешаются с моими то будет либо 45, либо 47.Риск патологии более 25% и у нас 2 варианта либо ЭКО (от него я отказалась) либо пробовать
Сейчас мы начинаем планировать,на подготовку 3 месяца.С 12 дня цикла 5 дней "Корилип" свечи и витамин Е мне, фолио каждый день обоим,а так же зелень,томаты,бобовые,злаковые,сыр,печень и крупы.
На 6 неделе к генетику,почти все Б буду в стационаре под наблюдением,на 9 недельке будут делать биопсию хориона(иглой живот прокалывать и брать ворсинки хориона на анализ),если все хорошо,то сохраняем,если нет (нежизнеспособный) - прерываем.
Я верю, что в этот раз все будет хорошо, морально пытаюсь подготовится к биопсии.. Кроме как на Бога надеятся не на кого,пытаюсь думать только о хорошем...
