Дорогие мои девочки, знакомые и незнакомые.Спасибо вам за то, что вы есть!.Мир держится благодаря таким ,. как вы. Всем тем., кто помог и продолжает помогать.
Может быть даже где-то отказав своим деткам в шоколадке или даже большем.
ДЕВОЧКИ,ДОБАВИЛА НОВОЕ ФОТО ВЛАДИКА!ВСЕМ БОЛЬШОЙ ПРИВЕТ И ОГРОМНОЕ СПАСИБО!
САМАЯ НОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ!!!!!. ПРОЧТИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!!!!
ПРОШУ ПЕРЕПОСТ!!!!! Катан Валя, 14 лет. Миелодиспластический синдром.
31 января Валя заступает на ПЕРВУЮ И ЕДИНСТВЕННУЮ возможную для нее химию. Больше химий делать НЕЛЬЗЯ, так как тогда ТКМ просто не даст результата, и ШАНС НА ЖИЗНЬ БУДЕТ ПОТЕРЯН. 6-7 февраля химиотерапия будет завершена… ТКМ, которая должна произойти сразу после окончания химии может помешать два фактора: - Германия еще не нашла донора для пересадки- и, давно избитая фраза – нет денег Родители смогли найти 20 000у.е., клиника готова начать лечение при наличии суммы в 90 000у.е. или гарантийного письма-обязательства на оплату лечения. Огромное спасибо Ирине, которая предоставила инфо. по фондам, сайтам, СМИ, др., которые оказали помощь на лечение ее крестницы – мы обратились за помощью к ним. Цена, если можно так сказать, жизни ребенка около 180-200 000 $ - такая сумма нужна на пересадку. Но для начала, нужны деньги на поиск донора для пересадки15 000 $из них – 5000 $ - завдаток, который нужно заплатить чтобы начали поиск (его будет осуществлять немецкая клиника). Очень прошу – помогите сделать первый шаг.Бюджет семьи на сегодня равен 2500грн. в месяц, папа Анатолий работает инженером в бывшем колхозе, мама Таня – работала бухгалтером в сельском совете, сейчас с дочкой в больнице. Сын - студент 3-тье курсник. Но дело не только и не сколько в скромном финансвовом бюджете, а в том, что и достаточно обеспеченой семье в Украине, такое лечение к большому сожалению не под силу.Любая Ваша помощь – это шанс для Вали (и многих др. деток) прожить еще много прекрастных дней, ПРОЖИТЬ их ЗДОРОВЫМИ. Всю информацию о девочке (а также посмотреть копии мед. заключений) можно на сайте группа в контакте, или позвонив Валиному волонтеру - +38050 77 51 325, Алина. Не пройдите мимо - присоединитесь к нам РАДИ ЖИЗНИ РЕБЕНКА!!!!!
Дорогие наши бэбэшечки,у нас появилась возможность помочь детям по номеру смс!!!
отправить СМС на номер 7715 с сообщением МИР (44р, только по России) ,расскажите друзьям и Вы сможете помочь многим детям!!!Префикс "Мир" был выделен специально для нашего проекта фондом "Гольфстрим"
СМС является самым быстрым и доступным способом помочь ребенку. Опыт Русфонда показал, что собирать по СМС можно очень много. Отправляя СМС наши пользователи получают возможность помочь сразу всем не выбирая кого то одного.Начисления по номеру едины и распределяются по всем участникам,на данный момент Вы сможете помочь 31 ребенку в списке!
Вся информация по этому проекту в общественном движении в контактах
Девочки-рукодельницы. В сообществе Благотворительность будет проводиться аукцион для перечисления средств на лечение детям. Заявки на участие выкладывать здесь: http://www.babyblog.ru/community/post/blago/1693644
Вчера Юля попросила меня разместить на сайте неутешительные новости о ребенке...
Здравствуйте!!!Сегодня была в больнице. Дела совсем плохие, опухоль сожрала 3 шейных позвонка, головка держится только за счет мышц. Нужно срочно корсет. Сейчас буду в инете искать. Времени ждать больше нет. Завтра Денису начинают капать высокодозную химиотерапию, практики проведения на детках такой химией не было, Дениска подопытный кролик. Вынести ее очень тяжело, если вводить ребенка в кому, нет шансов, что он из нее выдет. Одновременно будут делать переливание крови, сказали запасайтесь донорами. Помогите!!!!
В общем, нужны доноры. Какой группы, я пока не знаю. Жду ответ от Юли, её пока нет на сайте. Когда она ответит - напишу еще и мамин номер телефона, они сейчас в Москве, в больнице.
Ситуация очень тяжелая, скорее даже критическая. Проходить мимо нельзя, оставлять в беде нельзя.
Кого интересует судьба ребенка, кто небезразличен, подпишитесь на этот пост, я чуть позже в коментариях обновлю данные.
Спасибо!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:Получатель: Белгородское отделение№8592/053 Сбербанка РоссииБИК: о41403633Инн: 7707083893Кор.счет: 30101810100000000633 в ГРКЦ ГУ по Белгородской областиКПП: 312302001Лиц.счет клиента: 42307810607005301504
ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ 410011272036327
На номер банковской карты Сбербанка России 639002079004967292Инна Александрович
3 дня назад ко мне в личку поступил КРИК о помощи. Это был действительно крик со слезами и муками безвыходности в словах. 3х летний племянник одной из наших девочек с ББ серьезно болен, у крошки рецидив саркомы Юинга. Клиники Израиля отказываются принимать малыша. У родителей не осталось средств на лечение крошки. Срочно нужна помощь! Прошу ПЕРЕПОСТ!!!
Здравствуйте!Нашему маленькому Фёдору почти 9 месяцев.Около 4-х недель назад мы попали в больницу раухфуса, думая,что у нас кишечная непроходимость.Но врачи,сделав рентген и снимок КТ, обнаружили у Фёдора опухоль печени.Нас надо было срочно переводить в онкологическую больницу,но для этого нужно сдать анализ крови на альфа фето протеин.К сожалению, в больнице не могли сделать этот анализ,поскольку в лаборатории не было нужного оборудования.От врачей поступило 2-а предложения : либо ждать когда кровь обследуют бесплатно,либо на утро отвести в другую больницу за деньги.конечно же мы сразу согласились на 2-й вариант,поскольку тянуть было нельзя. Анализ на альфа фето протеин показал у Фёдора наличие раковых клеток.Я не понимала как это возможно,ведь он еще такой маленький.Феденька очень ласковый,жизнерадостный ребенок,такой смешной и забавный.Я долго не могла прийти в себя.Еще несколько дней мы ждали, когда нес переведут.За эти дни опухоль очень выросла,буквально на глазах.Было страшно,ведь мы все равно не знали конкретного диагноза,и зацепиться не за что. Наконец нас перевели в онкологическую больницу № 31,но там мы потеряли еще 5 дней,опухоль все увеличивалась.Феденька не мог нормально кушать,спать,все время плакал. Нас снова отправили делать снимок КТ,но на этот раз платно,стоит 7 тысяч руб. снимок показал,что у нас поражены две доли печени,и это произошло за то время пока мы находились в раухфуса,а затем в 31 больнице.Если бы врачи поторопились,возможно мой сыночек сейчас бы так не мучился. Нам поставили последнюю стадию рака (четвертую). На данный момент мы прошли 1 курс химиотерапии.Фёдор перенес ее болезненно.Он очень ослаб, похудел.Пока не известно подействовала химиотерапия или нет,ведь ее надо подбирать,а время идет...Подробная информаця в группе в контакте:http://vkontakte.ru/pomogitefede#/pomogitefedeсайт с докуметами и фотками ПОЖАЛУЙСТА,НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!!
