Скрининги первого и второго триместра
Первый скрининг прошел успешно. Мы были малюсеньким человечком, все соответствовало нормам. У нас нашли носик и твп было всего 1,3 мм. До 16 недель все было гладко, но тут случился скрининг номер два.
Этот ад преследовал меня всю беременность. На узи все было прекрасно. Нам сказали, что на 90% будет мальчик. Я спокойна, сдала кровь и даже не думала о плохом результате.
И вот на 17 неделе в пятницу, мой муж получил звонок на домашний телефон из консультации. Они попросили срочно прийти к ним в понедельник, но толком ничего не объяснили. Я поняла сразу, что результаты плохие. Я барышня чрезвычайно тревожная и зная это муж нашел клинику, где можно получить результаты через несколько часов. В ЦИР мы сделали узи и сдали кровь. На узи было все прекрасно и нам еще раз сказали, что у нас сынок. Вечером получили результаты с низкими рисками. Я успокоилась.
В понедельник мы пошли в консультацию. Оказалось, что у нас высокий риск синдрома. Дауна. При этом первый скрининг был с вероятностью 1 к 500, а второй 1 к 150. Врачи постарались успокоить сказав, что скрининги не информативны, но не тут то было..червяк засел во мне надолго и главное глубоко....мне дали направление в цпсир на севастопольской.
Нервы мои были на пределе и на следующий день для успокоения души я пошла и сдала анализы еще раз уже в Инвитро. Риски били снова низкими. Я радовалась, но душа была не спокойна.
Я улетела в Барселону, тк эта поездка была запланирована давно, да и досталась она мне призом от моей компании. Упустить такой шанс было нельзя. По прилету мы сразу отправились на Севастопольскую, на консультацию к генетику. Прием длился минуты три от силы. Генетик посмотрела мои анализы и спросила "Вы же будете писать отказ от амниоцентеза?" Сказано это было именно в контексте! Ребята Вам это не нужно" Никто нас не пугал, не уговаривал делать прокол, как рассказывают.
На приеме я узнала о существовании неинвазивного пренатального скрининга. Он информативен с точностью 99% и абсолютно безопасен, тк плодовую ДНК выделяют из крови матери. Делают этот анализ около 3 недель, поэтому делать его мне на 20-й недели не имело никакого смысла. Генетик лишь удивилась, почему мне о нем не рассказали раньше в консультации. Процедура не дешевая, около 40000 рублей, но я бы отдала сумму и в два раза больше лишь бы оставаться спокойной, лишь бы не плакать ночами в подушку, не сидеть на форумах мамочек детишек с Синдромом Дауна, не сравнивать миллиметры после каждого узи, не искать в них маркеры хромосомных отклонений.
Сейчас пишу это с легким сердцем, но понять меня сможет только женщина, которая через это прошла.
Девочки, милые, решила написать этот дневник, т.к. обещала себе во время беременности, что если все закончится хорошо, обязательно напишу. У кого есть финансовая возможность и кто боится проходить через инвазивные скриниги из-за рисков, помните, что у Вас есть возможность узнать о хромосомных нарушениях безопасно для себя и ребенка с помощью выделения ДНК из крови матери. Не подумайте, что это реклама. Просто вспоминая весь ужас, через который я прошла, очень хочется помочь другим. Я бы лично многое отдала, зная об этом методе во время моей беременности. И главное помните, что в большинстве случаев скрининги абсолютно не информативны. Берегите себя и своих малышей!
Кстати про Узи. Делали мы их у светил у Демидова два раза и у Донова. Еще делала у Блохиной, тоже говорят грамотная барышня. Хотела к Тё попасть, но к нему запись чуть ли не за два месяца.
Никаких маркеров у нас не обнаружили. Однако трубчатые кости всегда отставали на неделю, а то и на две, но тк. значения укладывались в норму, врачи говорили, что все ок.
Перед родами меня еще раз направили на УЗИ, где заставили понервничать еще разок. Все показатели соответствовали 41 неделе, а вот кости бедра 37. Укороченные трубчатые кости - это маркер хромосомных отклонений, именно поэтому акцентирую на этом внимание. Я только молилась, чтобы сынок был здоров, и пыталась успокоиться. Слава богу, что все у нас хорошо и мой Артемка обыкновенный здоровый мальчик.
