Продам красивые туфли. На ножку 24,5 см. К сожалению оказались велики. Фото оригинала под катом


Продам красивые туфли. На ножку 24,5 см. К сожалению оказались велики. Фото оригинала под катом


Но для меня он не такой. Не один из многих. Потому что это не абстрактное горе, а у близких людей.
1 мая семья моей подруги попала в ДТП. В один миг - вся семья. Размер навалившейся беды просто огромен, боюсь смотреть ей в глаза - там такооооое.
Бабушка подруги умерла на месте. Муж впал в кому и через 4 дня умер. У ее мамы ушиб и прокол легкого, рваные раны на голове, сотрясение, сломаны 3 ребра. У дочки 5лет была тяжелейшая травма головы, гематома в голове, челюсть сломана в 2 местах, рука в 3 местах. Пока довезли до больницы тоже наступила кома. Сыну 8лет оторвало ногу на месте. Помимо всего прочего у него была сломана ключица, смещено и сломано бедро.
Не хочу давить на жалость слезливыми вещами, думаю и так понятен масштаб трагедии...
Скажу лишь, что Данилка настоящий герой!!! Такой маленький, но уже такой сильный и мужественный.

Вся история размещена в вк, там же открыта группа помощи.
https://vk.com/sosdaniilshipilov
На региональном уровне газеты разместили о них статьи.
http://www.kp.ru/daily/26429.5/3301619/
http://www.moe-online.ru/news/view/326403.html
На городском портале тоже появилась информация.
http://36on.ru/news/press-release/55032-pomozhem-vmeste-daniilu-shipilovu
http://riavrn.ru/news/eks-uchastnik-doma-2-prizval-druzey-pomoch-malchiku-bez-nogi-iz-voronezha/
Так что это 100 процентная гарантия достоверности моего поста - не развод и не мошенничество.
Конечно, все мы на ушах - знакомые, одноклассники, друзья, родственники. Но сумма огромна и скинувшись этим кругом мы не приближаем Данилку к нормальному детству.
Верю, что кто-то из Вас не пройдет мимо, ведь каждые 100р могут подарить мальчишке простую жизнь как у наших детей - с футболом, лыжами, велосипедом, просто казалось бы бегать и прыгать.
Дай Вам Бог всем здоровья!!!
СПАСИБО!!!

Девочки, получен счет, он конечно страшен, но если мы все вместе сплотимся, мы справимся, мы сможем спасти ребенка!
Счет 100 000$+ 35000$ лучевая терапия!!!! Пожалуйста не останьтесь равнодушными к детскому горю. Егор очень ждет и надеется на нашу с вами помощь!!!!
Климов Егор, 11 лет . Диагноз: Опухоль Юинга малого таза с прорастанием в спинномозговой канал. Требуется помощь в сборе средств на лечение в клинике Северанс (Сеул Южная Корея).
Всего 100 рублей, которые помогут ребёнку - маленькому мальчику Егору - победть страшную болезнь. Всего 100 рублей, отсутствие которых вы, возможно, даже не заметите в своём кошельке - для него ШАНС на жизнь.
4276 8802 3431 8883 Алёна Анатольевна К. Климов Егор, 11 лет .
Подробности в группе: http://ok.ru/group54631437565967
История Егора - http://www.ok.ru/group54631437565967/topic/63925405884431
Документы - http://www.ok.ru/group54631437565967/album/54631438286863
Реквизиты для помощи - http://www.ok.ru/group54631437565967/topic/63925425479695

Продам комплект на мальчика wojcik winter season. Размер 92+6 см. Носили мало в пересменку с другими комбинезонами. Состояние отличное. Это зима, на изософте.

Девочки, все кто может помочь, кто сколько может, пожалуйста помогите. Прошу не для себя и не за себя. Внук моих школьных учителей очень болен, У мальчика онкология - саркома Юинга малого таза с прорастанием в спинномозговой канал на уровне S2-S5 T2NxM0 стадия IV A. Российские медицинские центры, включая Москву, расписались в своей беспомощности: нет необходимого для лечения оборудования. Нужна очень большая сумма денег на лечение в Корее, 25.08 ребенок должен быть в Корее.
Средства будем продолжать собирать. Операция стоит 3575000руб. Обследование 4500$ + проживание в больнице до 400$ в СУТКИ
Простите, что обращаюсь к вам за помощью, но больше не к кому, государство не помогает, обращались к самому Путину - без ответа.
Девочки, не обязательно большие суммы, пусть это будет 20руб, каждая копейка на счету.
Помогайте пожалуйста репостом.
Я не буду писать здесь все, очень много. Вот ссылочка на полное описание болезни и ситуации, а так же реквизиты мамы Егора, Алены, документы о болезни там же прилагаются. http://www.amic.ru/news/311605/
группа в одноклассниках: http://ok.ru/group/54631437565967
Девочки, вы меня знаете, я вас не обманываю, я вам даю честное слово, что средства нужны на лечение ребенка. Я не возьму на себя грех обманывать Вас в таком вопросе, когда речь идет о жизни ребенка. Помогите пожалуйста. Спасибо всем откликнувшимся.
ГОСПОДИ, ХРАНИ НАШИХ ДЕТОК!!!
№ карты Сбербанка Климовой Алены Анатольевны (матери Егора) 4276 8802 3431 8883
Поступления за 20.08 на карту: 122 499,81 руб
на счет МТС: 1 000 руб
наличными: 224 200 руб
100 EUR
Всего за 20.08: 355 146,81 руб
=================================
Общая сумма к сбору 55000 USD ( 3575000 руб)
==================================
Всего собрано 1 660 227,54 руб
Осталось собрать 1 915 000 руб
===================================
Спасибо всем за ваш вклад в здоровье Егора за вашу доброту и милосердие!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! КАК НИКОГДА НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ! ПОМОГИТЕ,КТО ЧЕМ СМОЖЕТ!
НЕОБХОДИМО,ЧТОБ ГРУППА ОБЛЕТЕЛА ВЕСЬ МИР, В ПРЯМОМ СМЫСЛЕ ЭТОГО СЛОВА!
ИТАК...
Наш ангелочек,долгожданный и обожаемый ребеночек,наша девочка Кирочка родилась 02.02.2015 года, в г.Феодосии, в Крыму!
Однако,к сожалению, беда коснулась этой замечательной семьи( кроха родилась с тяжелой патологией! Родители пережили не мало, сначала обследование и установка диагноза в г.Симферополе, а потом переезд в ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова, г. Москва! в Москве мама с крохой находятся уже два месяца! Родители и родственники Киры собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает!
Наша крошечка перенесла уже четыре операции, в результате которых удалена большая часть кишечника(
диагноз : Тотальная форма болезни Гиршпрунга, синдром короткой кишки,не хватает ганглиев нервных окончаний в толстой и тонкое кишке!
Каждый день Кирочка нуждается в специальном внутривенном питании,стоимость которого составляет 7 тысяч рублей В ДЕНЬ!!!
Сейчас только это питание и специальная смесь усваиваются организмом!
Без этого питания Кирочка не выживет!
Также Кирюша подключена к специальному аппарату, пока она находиться в больнице, ее жизнедеятельность поддерживается!ОДНАКО когда нашу малышку выпишут, такой аппарат НЕОБХОДИМ дома, для того чтобы девочка жила!
стоимость такого аппарата 400000 тысяч рублей (четыреста тыс.руб)
аппарат называется: Портативный инфузомат
ДОРОГИЕ, ДОБРЫЕ И ОТЗЫВЧИВЫЕ ЛЮДИ, нет слов, даже в богатом русском языке, чтобы выразить наш крик души!!! Что сделать еще, куда еще обратиться, кого и как еще попросить помочь Кире!
Без нашей помощи родителям не справится. Ищем ДОБРЫЕ СЕРДЦА!
Номера карт:
сбербанка 4276 8800 8450 8062 Волосоветский Сергей Александрович (папа Кирочки) ,
РНКБ 6054 7000 2255 4692 Кацуба Татьяна Анатольевна (бабушка Кирочки)