Итак , на днях я побывала у генетика и она мне озвучила диагнозы , которые увидили на первом скрининге , а точнее конкретно на УЗИ.
Первое - это ЕАП ( единственная артерия пуповины ) , причём генетик сказала , что это не так страшно и с этим рожают , прям успокоила меня . И вообще так интересно сказала , может на следующих узи найдут или увидят эту недостающую артерию . Вот как бывает )
Второе - омфалоцеле ( это по другому ещё называют пупочная грыжа , или как я объясню своим простым языком , несколько петель кишечника находятся не в животике малыша , а выпячивают наружу - это как я поняла , начитавшись интернета ). И это уже совсем не хорошо, и именно из-за этого мой скрининг на синдромы показал большие риски ( вроде синдром Эдвардса и ещё кого-то, это со слов генетика , у неё в компьютере были мои данные , у меня же на руках пока этих данных нет). Конечно она сказала , что будем наблюдать по УЗИ как омфалоцеле будет вести себя дальше , увеличиваться или уменьшаться … Предложила амниоцинтез в 16 недель сделать, чтобы точно убедиться , что нет хромосомных аномалий - я согласилась. Теперь соберу все нужные анализы и через 2 недели на эту процедуру. Немного страшно, но т.к. я её уже делала с 4 ребёнком в далеком 2015 году , то знаю как это всё проходит и верю в лучшее!( кстати тогда у меня намерили на узи увеличенное воротниковое пространство и тоже направили к генетику , а далее амниоцинтез , ожидание три недели результатов - в итоге всё в порядке , , у вас будет девочка 😊)
Нисколько не пожалела тогда , что сделала амниоцинтез и сейчас настраиваю себя на лучшее . Понимаю , что если откажусь от этой процедуры, то сама себя доведу психологически , задавая вопросы , а вдруг что-то не так ???
Всем добра 🤗Всё будет хорошо , самое главное в это верить )