вашим деткам давали инвалидность? нам ортопед с больницы написал рекомендации, но сказал что врятли дадут, т.к нога хорошая, опорная.инвалидность будет только до 14-15 лет, пока не перестанет расти скелет, до этого времени нужно носить специальную обувь, делать массаж.если не присматриваться, то и не видно что она косолапит, а шрам от операции под обовью и вовсе не заметен.так бы я забила на группу, но нам надо чтоб малышке покупать ортопедическую обувь, тутор чтоб давали.чтобы сделать один тутор и купить башмачки нужно 6тыс, наш тутор уже мал, массаж нужно, а это 7тыс за 10 сеансов… я не считаю инвалидом свою дочь, она у меня сокровище, а косолапость это наша маленькая особенность.
вопрос к мамам косолапиков!
Идите и оформляйте, без вопросов. И это не значит, что ваш ребенок будет каким-то не таким, калекой. Пособие ребенку-инвалиду сейчас не такое уж маленькое, плюс вы по уходу за ребенком будете получать, ну и соц. льготы. Вам эти деньги совсем не лишние. И обувь и тутор будут выписывать бесплатно в ИПР (индивидуальная программа реабилитации), а так же все необходимые средства реабилитации.
мы так со свекровью тоже думаем,а если не дадут буду добиваться,т.к ребенку лечение нужно,я конечно же за свое дитя все отдам,но в пределах разумного,кушать то им тоже что-то надо.
Я сама во МСЭ работаю, правда профиль у меня другой и поэтому слету не могу сказать, есть ли у вашего ребенка ограничения жизнедеятельности или нет. А именно по ним определяют инвалидность. Потому что не всякая болезнь ведет к инвалидности, тут есть четкие критерии. Но если ваш лечащй врач дает направление на МСЭ, идите.
спасибо за ответ.
так то впринцепи если не присматриватся,то обычная ножка и стоит доча,а вот выгибает ее в косую сторону и прям видно.больше ничего нет.
Надо оценивать биомеханику ходьбы, есть ли нарушения функции передвижения.