В предыдущих постах я писала о том,что скрининг первого триместра обернулся повышенным риском по СД в связи с увеличенным ХГЧ, но индивидуальный риск-всё ок.
Сдала кровь в жк, было 16 недель. Т.к. там в МоМ ничего не пересчитывают, то моя горе-врач решила взяться за это сама. АФП 18ng/ml. а хгч 49137 miu/ml.
Норма АФП 36, а ХГЧ 6800-200000. В итоге,после недолгих подсчетов на телефоне у врача получились след.МоМ: АФП 0,5 МоМ, а вот ХГЧ 0,25. Посмотрев на всё это она говорит-сходи-ка ты ещё раз к генетику.На моё утверждение,что Вы же понимаете,что кроме предложения прокола от генетика я ничего не услышу, врач улыбнувшись отвечает-нууу скрининги для этого и придумали,чтобы мы отбирали группу риска и направляли её к генетику.Вот класс!!!
Немного поразмыслив дома и посидев в инете, я поняла,что ХГЧ уж никак не может быть 0,25 МоМ, т.к. показатель укладывается в норму. Решила пересдать в СМД.
Итог. Все риски низкие. АФП 0,54 МоМ, ХГЧ 1,4 МоМ,эстриол 1,38 МоМ.
Через недельку сходили на узи) всё с нашей крохой хорошо)) Узист Храмченко скзала,что эта "пресловутая" Приска показывает риски там,где их нет, и не показывает,где должна. Малыш по циклу 17,5, а по размерам 17,1, что собственно является абсолютной правдой и нормой, т.к. я точно знаю,что была поздняя овуляция. Вот я и думаю, может и из-за срока данные не очень( Получается, что кровь я сдавала не на сроке 11 нед.6дней, а 11 нед. и 1 день максимум. Вроде как я успокоилась, но червяк всё-таки сидит((((
