Вышью на заказ брошь из бисера для Вас! Принимаю заказы с готовностью в конце марта! 
Рукоделия я любила всегда)Но в последнее время меня прям затянуло🤗Я пока только набиваю руку,но вдруг кого-то заинтересует) 
Всем привет!Спустя 3,5 года возвращаюсь сюда🤗Но нет,не потому что снова беременна🙂
Не думала я,что так быстро мы столкнёмся с произволом в детском саду! Мало того,что все дети многие дети кашляют,с соплями по колено...Естественно моя Дарья начала постоянно болеть!!!Проходили мы первую неделю,заболели. Через месяцта же песня!!!
Может, есть у кого-нибудь номер гинеколога из женской консультации 10 ленинского района Букреевой Марианны Майевны? Она вела мою Б,но номера её не сохранилось!! Нужно срочно попасть к гинекологу,хочу к ней! Буду очень благодарна!!!
У дочки поднялась температура,мы ввщыали участкового педиатра, начали лечени.Антибиотиков не назначили, я и рада была! Температуру сбили, остался насморк и кашель. Через 4 дня поднялась опять температура и заболело ушко!Дочка все время спала.Мы испугались, вызвали скорую. Привезли нас во 2 ю детскую больницу на 45 Стр.Дивизии .Положили в 6 отделение. Дежурный врач пришла через час, ничего особо не сказала. Начали колоть антибиотик. На утро пришла заведующая Марина Ремовна (ей,собственно, и посвещен этот пост). Сразу не понравилось её поведение, руки в карманы, взгляд ,надменный... Толком не скала ничего, не объяснила... Говорит:"Лору надо показаться!". Ну мы ждем ,когда этот ЛОР к нам придёт. Как оказалось позже, мы должны сами к нему идти...Мысль о том,чтобы покинуть эту больницу,уже поселилась в моей голове...Сходили,Лор посмотрела,ушки промыла. На этом все. Пролежали до утра. Думаю:"ну придёт заведующая,поговорю,спрошу про анализы, рентген (кровь в приемном ещё сдали, а рентген на следующий день). Приходит она,истории болезни нет с собой. Спросила у нее,какой диагноз,как анализы?Она сказала,что у нас вирус. Какой?что делать? Сколько лежать? Эти вопросы остались без ответа...Температура, кстати, у дочки все ещё держалась, сбивали только на 3 часа. Потом так получилось,что я поменялась с мамой,она легла вместо меня Мама начала настаивать на том,чтобы ей показали историю болезни.ей заведующая отказала.Мама начала ругаться,что из лечения нам только антибиотики широкого действия колят,да и они не помогают... На следующий день пришла заедущая и сказала,что у наств кале (его мы сдали на 3 день пребывания в больнице) нашли кишечную палочку э.coli и нас переводят в другое отделение, где лежат дети с кишечными инфекциями!!!! Мама начала ругаться,требоваьб ,чтобы показали результаты! Марина Ремовна сказала, что будет общаться с мамой,а не с баьушкойг! Я тут же приехала, поругалась с ней и забрала оттуда ребёнка. Эти суки даже не написали в выписке,что кололи.... Прстите за такой длинный пост, просто возмущена очень,!!!!Расскажите своё впечатление от пребывания в этом отделении,и в частности от заведующей Марины Ремовны Может,это только нам так повезло???
читаю ленту...заголовки пестрят "ребенок в 1,6 не называет цвета-я в панике!!", "ребенок в 1,3 не просится на горшок-нервы на пределе", ребенку 11 месяцев-не говорит-что делать?????
мамы, вы чего?? вы серьезно думаете. что деть с года должен вести себя примерно так: мамочка, а не подашь ли ты мне вон тот горшок, цвета спелого апельсина? я сказал цвета апельсина, а не морковки!!!
Девочки пожалуйста максимальный репост! !!У меня много друзей а подписчиков еще больше!!!Девочки давайте вместе поможем малышу!!!Пишу такой пост впервые поправьте если что не так! (((
Девочки это моя подруга у нее первый ребенок!!!!
Димы Волкомурова из Ижевска врожденный ламеллярный ихтиоз - очень сухая и грубая кожа. Мальчик еще пока не понимает, почему мама надевает ему на ночь гольфы на руки, не разрешает играть в песочнице на улице и гулять под солнышком. И хорошо, что он пока не замечает, как на него тыкают пальцем дети и за спиной называют «монстром»…
Мама мальчика Наталья рассказывает, что беременность у нее проходила отлично. Девушка ни разу даже не сходила на больничный. Жизнь Натальи кардинально изменилась в тот день, когда роды у нее начались на 5 недель раньше срока.
День родов стал самым страшным днем
- Только родила малыша. Выдохнула. Лежу жду детского крика, рева, а его нет… Вместо этого вижу округлившиеся глаза врачей, бегающих медсестер и слышу жуткую фразу: «Ой, какой уродец», - вспоминает Наталья. - Да, именно так врач не смог сдержать эмоций, когда увидел моего мальчика. Он родился в пузыре, с выпученными глазами, поэтому не мог произнести ни звука. Малыша отправили в реанимацию, а врачи сели изучать книги и Интернет - такого в их практике еще не было. А я боялась смотреть в глаза мужу, что родила такого ребенка…
Болезнь Димы очень редкая. В Ижевске это второй случай, первый был пять лет назад. Врачи говорят, что заболевание передается по наследству.
- Врачи не знали, что делать, - вспоминает Наталья. - У него так сильно сохла, шелушилась кожа, что я ее отрезала ножницами. Проревела несколько дней и поняла - помочь моему ребенку могу только я. Списалась с мамами по всей России, у которых дети имеют такое же заболевание, почти подружилась с ижевчанкой Марией, у которой 5 лет назад дочка тоже родилась с этой болезнью. Теперь я знаю все про ламеллярный ихтиоз. Так, Диму нужно 4-5 раз в день мазать специальными мазями-кремами, чтобы кожа не сохла, не допускать попадания прямых солнечных лучей, мелких песчинок, нельзя есть сладкое. Он постоянно расчесывает кожу до крови, поэтому на ночь я ему надеваю на руки гольфы. Варежки, перчатки и даже носки он с рук снимает моментально.
Из-за заболевания у Димы не работают потовые и сальные железы. Он не потеет, а значит, когда перегревается, самостоятельно не охлаждается. Если вовремя не раздеть, не умыть водой и не намазать кремом, то температура его тела моментально поднимается. Поэтому солнышка Дима в прямом смысле слова не видит. Все жаркие летние дни он сидит дома, а на любимой детской площадке гуляет лишь вечером или в прохладную пасмурную погоду.
Дима пока не чувствует себя особенным ребенком.
Инвалидом стал в 2 года
Дима очень любит гулять на улице, а вот Наталье раньше прогулки давались очень тяжело.
- Первый год я его прятала от людей, - говорит Наталья. - Некоторые мамы обходят нас стороной, как прокаженных, и им не важно, что наша болезнь не заразна. Подростки, насмотревшиеся комиксов, не стесняясь, говорят, что мой сын - монстр. Но мы пережили этот страшный год, и сейчас у Димы во дворе есть два друга его возраста. И я буду делать все возможное, чтобы у него было еще больше настоящих друзей, которые бы дружили с ним, несмотря на недуг.
Вылечить болезнь Димы в России нельзя, только за границей. Сколько там стоит лечение, Наталья пока даже боится узнавать. Мальчик инвалид по здоровью, и уже в свои два года мама получает на него пенсию. Список из того, какие медикаменты, мази, крема нужны Диме, не поместится на лист формата А4. Наталья сидит дома с ребенком, деньги зарабатывает только муж. Наташа пыталась встать в очередь на получение медикаментов по льготному перечню, но получилось, что жизненно необходимые мази и крема по списку проходят как косметические, а не лекарственные средства, поэтому семья не может рассчитывать на помощь государства. Но Наталья не сдается. Она обратилась за помощью в благотворительный фонд «Эра милосердия». Если вам не безразлична судьба маленького Димы, вы можете перечислить любую сумму удобным вам способом.
Чтобы помочь Диме:
Отправьте СМС со следующим текстом: ERA (пишется только заглавными буквами), пробел и сумма, которую вы хотите пожертвовать со своего телефона. Например, ERA(пробел)100. СМС надо отправлять на номер 3116. Деньги спишутся автоматически.
Перечислите пожертвование через Сбербанк по следующим реквизитам: Получатель: Благотворительный фонд «Эра милосердия», ИНН 1831115884, КПП 183201001, р/с 40703810868170104601 в Удмуртском отделении Сбербанка России № 8618, к/с 30101810400000000601, БИК 049401601. Назначение платежа: для Димы Волкомурова.
На сайте eramiloserdia.com на странице ребенка можно сделать мгновенное пожертвование при помощи формы для перевода денег с банковской карты.
Подробности по телефонам: 911-003, 8-963-48-21-100.
ДЕВОЧКИ КАРТУ МАМЫ СВЕТИТЬ ЗАПРЕЩАЮТ((ЕСЛИ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ТО НАПИШУ КАРТУ В ЛС!!!!ВСЕ СПАСИБО ЗА ВАШЕ МИЛОСЕРДИЕ И ДОБРУЮ ДУШУ!!!
Бисером вышивала впервые, да еще и икону. Думала, не справлюсь)В итоге мне безумно понравился этот процесс! 
Качество фото не очень...Фотик не сливает снимки в компьютер, пришлось с телефона!
девочки, выручайте! Очень нужна схемка или хотя бы название... 
Сейчас новости по 1 каналу смотрела. В конце показывали семью, тройняшки девочки, около года им. Сначала обнаружили опухоль нефробластому у одной малышки, позже и у двух других. Семья многодетная. Сейчас находятся на лечении в Москве. Дома ждут еще дочки 11 лет и 3 года. Плачут... ждут маму и папу и сестренок домой. А наши врачи могут только удалить почки. А это медленная смерть. Врачи Германии могут вылечить и оставить органы. Нужно 10 миллионов рублей.
Меня очень тронула история этой семьи. Очень. Может от того что Виталя спал под боком... а может от того что знаю как Саша переживала, когда я была в больнице. И слезы старших девочек, мамы... не могли не задеть заживое.
Отправив смс на номер 5541 со словом "добро" вы сделаете на капельку возможнее спасение целых трех жизней! Стоит смс 75 руб.
Новости 1 канала от 06.08.2015 г.
Репост тоже очень приветсвуется.
Здоровья всем!
Уже давно почти во всех СМИ пропагандируется установка, что нужно стремиться к «высокому уровню жизни» и «не плодить нищету». Что лучше иметь одного ребенка, но дать ему все и обеспечить «высокий уровень жизни», чем «наплодить нищеты» (как любят выражаться либеральные деятели).
То есть под вывеской благих намерений протаскивается подтекст: рожайте как можно меньше детей. Разумеется, этот вывод маскируется за благопожеланиями о «высоком уровне жизни», но он следует неумолимо. Постараюсь показать ниже, почему это оправдание является не обоснованием, а идеологической диверсией, направленной на уничтожение народа.
На первый взгляд, все достаточно логично: чем больше в семье детей, тем меньше материальных благ приходится на каждого. Но давайте подумаем. Чтобы определить среднедушевой доход семьи, нужно общий доход поделить на количество членов семьи. Но отсюда сразу же следует, что для улучшения материального положения семьи есть два пути:
1) увеличивать общий доход;
2) не увеличивать состава семьи (или даже уменьшать, убивая своего же ребенка в утробе матери).
Так почему же нам подсовывается только второй путь? Беспокойством, чтобы мы не впали в нищету? Но для этого можно просто увеличить доход семьи. Нет, первый путь нарочно «забывается», акцент делается именно на втором пути - сокращении рождаемости. И это уже наводит на вполне определенные выводы.
Во-первых, если между «уровнем жизни» и детьми нам предлагают выбрать «уровень жизни», значит, деньги важнее детей.
Во-вторых, если нам предлагают не больше зарабатывать, а меньше рожать, значит, ясно, о чьем «уровне жизни» призывают беспокоиться. О своей собственной шкуре!
В-третьих, коль скоро вместо трудного пути увеличения заработка пропагандируется легкий путь отказа от рождения детей, то это значит, что нас пытаются разложить изнутри. Все эти выводы напрямую вытекают из установки «не надо плодить нищету».
СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ❗️❗️❗️
Я слышала много подобных историй и иногда со слезами на глазах пролистываю инстаграмы мам,дети которых тяжело больны,но я никогда не думала,что беда произойдет с тем,кто на протяжении всей беременности поддерживал меня и сам готовился стать мамой.____________
Гаинцева Ольга (1987 года рождения)
12 июня 2015 года жизнь Оли кардинально изменилась. Она родила дочь Веронику, но обнять ее она не может до сих пор. Во время операции кесарево сечение, у Оли произошла остановка сердца Ее подключили к ИВЛ и погрузили в искусственную кому. Спустя 3-е суток она была выведена из этого состояния. Причины, почему у здоровой женщины остановилось сердце, до сих пор устанавливаются. На данный момент (22 июля 2015г) Оля находится в реанимации, подключена к трахеотомической трубке, ее питание осуществляется через зонд. В результате клинической смерти произошло кислородное голодание мозга, которое привело к тому, что Оле придется заново учиться двигаться, ходить, говорить, есть и многое другое. Для этого ей придется пройти курс восстановления утраченных навыков в реабилитационном центре, так как в условиях больницы или домашних, это невозможно. Для полного и скорейшего восстановления Оли, нужны огромные денежные средства, которыми семья Оли не располагает. Давайте поможем молодой маме воссоединиться с семьей.
Контакты:
8(906)543-41-70 Светлана Сергеевна (мама Оли)
8(905)057-40-46 Вероника (подруга Оли)
Реквизиты для перевода денежных средств:
Карта Сбербанка - 4276853037221273 на имя Степанова Светлана (мама Оли)
QIVI кошелек- +79065434170
Яндекс кошелек - 410011038938279
ПОМОГАТЬ ПРОСТО! ПОМОЖЕМ ВСЕ ВМЕСТЕ! 
Изменились реквизиты!
Страшно... Страшно от всепоглащающего равнодушия людей. Вы видите заметку с мольбой о помощи онкобольному ребенку и кто- то, в лучшем случае, поставит класс, сделает перепост. А большинство листает дальше с мыслями" ну вот опять", " Пусть государство поможет или фонд", самое страшное - листают дальше вообще без мыслей, равнодушно.
А В ЭТО ВРЕМЯ УМИРАЮТ ДЕТИ! В фондах денег на всех не хватает. Некоторые помогают только по оределенным критериям - прописка, страна где лечат итд. А В ЭТО ВРЕМЯ УМИРАЮТ ДЕТИ!!! Государство выделяет деньги дозировано. А В ЭТО ВРЕМЯ УМИРАЮТ ДЕТИ!!! И только сильные духом родители выходят в соц.сети и опускаются на колени перед миллионами людей, в надежде на вашу милость. Они просто хотят спасти своего ребенка. Это ОТЧАЯНИЕ!
Я обращаюсь к тем людям, кто просматривая ленту новостей, видит подобные фотографии деток с криком о помощи и, не останавливаясь, прокручивает ее дальше… Жмите «класс», пожалуйста!!! Ибо, если сегодня Вам не хочется видеть это, завтра от Вашей беды кто-то также отмахнется… Жмите «класс», пожалуйста!!! В мыслях сочувствуя деткам, не забывайте о законе «бумеранга»… Жмите «класс», пожалуйста!!! Ибо каждый Ваш клик - это помощь тем, кому больно и страшно… Жмите «класс», пожалуйста, это продолжение цепочки информации, если не Вы, то, может быть, следующий из этой цепочки поможет!!! Каждый Ваш «класс» дарит больному человеку НАДЕЖДУ - надежду на помощь, надежду на здоровье, надежду на будущее, надежду на жизнь!!! Подарите кому-то веру в ДОБРО и, возможно, ЖИЗНЬ…Жмите «класс», пожалуйста… потому что нет здесь кнопок «горе», «беда».
ПОМОГИТЕ АЛИНОЧКЕ ЖИТЬ!!!!!!!!!!!!!!!!!!
рак основания черепа!!!!!!!
группа помощи в контакте
Карта Сбербанка России номер
4276 8280 1546 5597
Оформлена на друга семьи - Миколайчук Юлию Александровну
Час от часу не легче... Это про нас...Муж стал плохо видеть одним глазом. Сделали рентген. В заключении написано, что отслоение сетчатки. К врачу только вечером пойдем...А сейчас начитались...везде про операцию написано....
Бывают ли случаи, когда не надо делать операцию????
Девочки, очень переживаю... Уже второй день под впечатлением!!!!
