Помогите малышу жить!
Здравствуйте, все девочки прочитавшие мой. Никогда не обращалась за финансовой помощью...теперь пришлось.
Прошу о помощи в зборе средств на лечение моего сына, точнее будет не лечение а "продлении" жизни до пересадки почки! 
Будучи беременной я узнала о страшном диагнозе. Почки у малыша плохо работают - ребенок может умереть еще у меня в животе или при родах либо родиться с почечной недостаточностью..Мне казалось что я медленно умираю..все страшные слова ХПН, диализ кружили мне голову до дурноты.
Малыш был очень долгожданный, но так получилось - природа сыграла злую шутку, да и винить кого то нет смысла.
Почти пол срока, я еле доходила - это был АД! Врачи говорили одно, а я гладила животик, мой Данечка бился мне в ответ. Уже тогда он начал борьбу за жизнь!
Родился мой малыш как все детки, только в больнице мы пролежали месяц - где брали с венок на голове малыша кровь на анализы...Если б не УЗИ и ужасные анализы, никто на свете не поверил что у ребенка такой диагноз - Поликислоз единственной почки, гипоплазия (не знаю какие там нормы но ее размер был 29 см, и 2е больших кисты)
На нас смотрели как на обреченных...
НО тем не менее мы доросли на своей малюсенькой почке до 8ми мес.
Мой зайчик самый позитивный и жизнерадостный малыш, а его жизненной силы хватит двоим с головой!
Почечная недостаточность прогрессировала пока почка не перестала работать Собрав все свои денежные средства мы оказались в Минске, во 2й детской клинической больнице. Здесь нам и предстоит пересадка почки, в этой же больнице нам и вшили трубку в животик и так же начали диализ (заместительную почечную терапию). Так мой сынок будет жить до трансплантации.
Как нас выписали с больницы, папа Дани приехал к нам (взяв необходимые вещи что смог на себе унести). Его зарплаты программиста хватает на оплату снятой квартиры 250 дол., коммунальные и немного остается на еду!
Здесь же мы и продолжаем делать диализ, с помощью специального аппарата Цыклера - который нам выделил врач. С ним можно делать диализ только на ночь, а не 5 раз в сутки как обычно, это и дешевле и меньше риск перитонита.
Платим только за растаоры, системы для процедуры, анализы.. НО все это обходится свыше 20 000 грн. в месяц! Нам помог наш Запорожский фонд, и у нас есть еще на 2а месяца терапии, а что дальше?....Я не могу сделать "паузу" пока не появятся деньги! Для Дани это Жизнь!
Вся семья ждет решения про оплату пересадки с МОЗа Украины (есть гос.программа), НО они молчат, и так почти 2а месяца. На что, нам первей собирать деньги на диализ или пересадку?
Прошу у всех неравнодушных к горю, что коснулось ребенка, дать ему возможность жить, и радоваться жизни. Я буду очень благодарна за помощь, мы сами не выплывем!
Сейчас мы начали срочный сбор на пересадку почки, на диализе состояние малыша ухудшается...Ребенок стал ослабленным, начался Ацыдоз, из за него постоянная рвота, полная потеря аппетита.
Необходимо собрать как можно скорее 60 000 дол. Собрано на 21.05.16 около 2 000 дол.
Сбербанк России: 4276300023170395 Галина Громада - это тетя Дани
Реквизиты банковской карты папы ребенка Приватбанк (грн.): 4149 4978 5785 5813 Ушаков Станислав
Контактный телефон мамы ребенка - 098-254-17-68 Инна Ушакова
Реквизиты ЕВРО-карты:
5168 7572 6291 0740 Ушаков Станислав
Реквизиты долларовой карты:
4149 4978 5785 4899 Ушаков Станислав
Реквизиты Webmoney:
R280727737262 RUB
Z323511128783 USD
Наша страница в ВК http://vk.com/ushakov_daniil
(здесь есть все документы с больниц, заключения врачей, все отчеты по сбору средств)
В интернете по запросу Даниилу Ушакову есть статьи, и видео.