Добрый день, девочки..мамочки и будущие мамочки! До беременности мы с мужем узнали что у меня робертсоновская транслокация 13 и 14 хромосом, сбалансированная. Нас Генетик предупредил, что наступит беременность и нужно будет делать на раннем сроке биопсию ворсинок хориона или уже 20 недель кордоцентез. И поставила на учёт.
Первый анализ мы не делали, т.к. была угроза. А вот пришел срок решать насчет второго возможного.Вообщем не буду вам долго говорить сколько процентов возможного плохого исхода и про саму процедуру. Если проходили его или собирались то все сами знаете.
В чем стал вопрос все анализ крови (первого скрининга в 11 недель и в 16 недель) и узи первого и второго скрининга - все в норме. И риски на крови по первому скринингу очень низкие.
Я сама чувствую что с нашей девочкой все хорошо. Но мучают правильно ли мы делаем выбор. Если будет плохой анализ я не смогу решиться на убийство. Генетик дала еще подумать, но до завтра. Прошу наверное не совета, а поддержки что ли или свою историю.
И у меня такой же диагноз, вообще мне как-то люди с такой проблемой не попадались больше. У меня была проблема забеременеть, делали первое эко, родилась здоровая дочь. А сейчас уже сама беременею второй раз))), хотя шансов нам практически не давали. Просто прохожу скрининги, т.е. Кровь и узи и стараюсь не думать о плохом, просто верю, что с детьми все в порядке. Знаю, что дети тоже могут быть с такой же транслокацией, но проверять пока это не хочу.