Скрининг и встреча с малышом)

Две недели ожидания, переживаний, огромной поддержки мужа и надежды на лучшее, пролетели незаметно. К генетику я не пошла-на работе завал, да, и решила дождаться свежего УЗИ. 4 сентября я пришла на скрининг. Всё прошло просто прекрасно! Вышедшая из отпуска, приветливая доктор, очень подробно рассказала о малыше, всё показала, сделала бесплатный снимок. Малыш такой классный и интересный!!! Сосал пальчик))) На омфалоцеле нет и намека, как сказала врач-на сроке 10 недель, когда его обнаружили, данный диагноз неинформативен, так как носит физиологический характер. Успокоила, и сказала, что зря меня пугали и я переживала.

Патологий нет, все в норме. Беременность по КТР-12 нед.4 дня. КТР-60 мм, ТВП-1,2 мм, ЧСС-157 уд/мин. Длина носовых костей-гипоплазия, надеюсь, носик еще вырастет и будет норма) После УЗИ сдала кровь, результаты через неделю. Очень надеюсь, что всё будет хорошо! Очень мнительная я, но отгоняю от себя дурные мысли!))) В 16 недель пойдем с мужем вместе на УЗИ, должен же он познакомиться с нашим уже большим солнышком!)))