Для мамочек кто обучает детей сами или хотят погрузить детей в английсую среду.Уже выкладывала полезные ссылки у себя в дневнике, решила сделать это тут и еще добавить новые. Может кому пригодится на лето если есть перерыв в занятиях. Особенной популярностью пользуются Gogo loves English, Quick minds и Mazzy. Две игры к которым есть ссылки с сай
Итак, травля (Педагог-психолог Людмила Петрановская) Такова потребность возраста. Детям надо быть в стае, надо
осознавать себя через противопоставление другим, надо полностью ощущать
принадлежность. Это возраст предподростковый, но сейчас все сдвигается в
8-9 годам.
Решила оставить и здесь запись видео, чтобы не потерять. Наши занятия по Дорошенко/Комиссарова: Развитие связной речи дошкольников на материале текстов цепной структуры. К сожалению, видео не развернула(((
Дорогие друзья. Вот и пришел тот очень нежеланный и всеми силами отодвинутый до последнего момента день, когда мы вынуждены просить вашей помощи(((
Многие из вас знают, а еще больше не знают, что судьба подарила мне самого прекрасного на свете, но особенного сына. Мой ребенок не такой как все. Не такой как у вас. Он даже не такой как его сестра. У Добрыни органическое поражение мозга, нарушение хромосом, задержка психоречевого развития, нарушена мелкая моторика, дисплазия тазобедренных суставов, эпилепсия в очень неприятной форме (он периодически перестает дышать и выглядит это очень страшно). Сейчас ему 2,4 года, а его развитие равно 9 месяцам. Он не понимает обращенной речи, не понимает что вы ему говорите, не может выразить сам свои мысли, ничего вообще не говорит и живет немножко в своем мире. Всего 2 мес назад он начал ходить. Он не умеет жевать и процесс кормления это очень страшное для меня испытание вне дома. Он гиперактивен. Т.е. он не может усидеть в одном положении больше 5 секунд (ни в стульчике для кормления, ни на руках родителей, ни на горшке. В отпуске мы каждый день носили с собой на пляж 10-ти килограммовый манеж и практически все время он находился в нем, тк его невозможно зафиксировать на одной территории и невозможно объяснить почему нельзя лезть на других людей (он при всем очень общительный), в колючие кусты или в море. Мы очень многое прошли к сегодняшнему дню. У нас много успехов. У нас также много поражений или скорее недостигнутых еще целей.
Моя задача развить его и сделать обычным ребенком. К сожалению, методики развития в России, руки специалистов, лекарства и тп не дают нам никаких результатов интеллектуального и речевого развития. (Физически, справедливости ради скажу, нам невероятно помог центр реабилитации Гросско, в Москве). Сейчас мы заняты оформлением инвалидности, чтобы получать материальную поддержку и иметь более широкие реабилитационные возможности (для детей инвалидов как то более гуманно все предусмотрено у нас в стране, нежели чем для взрослых). Также, мы прошли обучение и начали заниматься по программе развития американского «Института достижений человеческого потенциала». Для продолжения участия в программе нам необходимо вылететь в феврале в Америку (а перед этим в январе наш папа должен пройти первичное обучение на курсе в Италии). На визите в Институт у нас произойдет полное обследование Добрыни, будет составленная корректная программа развития и также пройдет обучение родителей. Нам это критически важно. Вы не представляете как отличаются подходы наших и западных специалистов. Вот уж во истину пропасть в образовании, опыте и возможностях.
Для прохождения курса в Италии и визита в США нам необходимо собрать примерно 12 000$. С учетом средних расходов на Добрыню в месяц около 100 000 руб, у нас еще есть дочь, еще есть родители о которых мы заботимся и работает при этом только папа - 12 000 $ это, друзья, выглядит жутко и неподъемно. Я на собственном опыте знаю как тяжело идут сборы на реабилитации, по сравнению со сборами на спасение жизней. Но друзья, вы даже не можете себе представить что такое иметь ребенка с повреждением мозга. Мы сейчас спасаем не только его, но и еще минимум 3 человек. Это жизнь его родителей и его сестры. Иногда нам кажется, что на этом моменте жизнь закончилась. Кругом одна чернота и нет выхода. Иногда все очень грустно и страшно. Очень страшно. Но в худшем случае, мы еще успеем порыдать и забить на все. Сейчас у нас есть шанс, шанс спасти нас. Мы нашли тех, у кого огромный опыт и реальные результаты (я знаю лично детей на программе, которые из полных овощей превращались в физически и интеллектуально развитых детей), я знаю результаты их работы на протяжении 60 (60!!!) лет. И глупо, просто глупо не воспользоваться этим шансом и не рискнуть. У нас нет выбора. У нас нет альтернативы. Всего лишь 12 000 каких то бумажек отделяет нас от успеха. Даже если у нас не все получится. Даже если у нас будет только одна победа (Боже, как я мечтаю чтобы сын хотя бы просто понимал меня…) , это будет спасение нашей жизни.
Мы долго спорили внутри семьи и не решались, нам стыдно, но мы вынуждены просить вашей помощи ради нашего ребенка. Мы открываем сбор на 12 000$ до конца января 2017.
Больше информации о Добрыни в группе вконтакте (она только создана и находится в стадии наполнения)
Есть у меня знакомая мамочка с тремя малышами, Тахмина, гражданка РФ, проживающая в г. Мытищи.
Сейчас семья в бедственном положении: долги за квартплату, питаются скудно, лекарствами и одеждой помогают неравнодушные люди, но деньги очень нужны.
До рождения младшей дочки Тахмина работала няней в семье с ребёнком-инвалидом. Рекомендации может предоставить по запросу.
Сейчас любая подработка актуальна. Приглашала её к себе для уборки кухни. Работает быстро, убирается тщательно, берёт недорого.
Если вдруг понадобятся её услуги, пишите ей в личку. тут
Жила - была в Италии Мария Монтессори, врач, педагог, а также яростная феминистка. По воспоминаниям современников, Мария Монтессори обладала чрезвычайной харизмой, но пожалуй самой сильной стороной ее личности была черта, которую можно назвать напором.
Добрый день! Для начала хочу выразить вам всем свое почтение, вы все мамочки особенных деток герой для меня! Мой ребенок здоров, слава Богу! Но у меня есть очень хорошая подруга и вот у нее сын инвалид- колясочник! Его зовут Денис, он родился со спино-мозговой грыжой, которую прооперировали,но остались последствия: недержание, нижний вялый парапарез обеих ножек и гидроцифалия, и еще много сопутствующих диагнозов( к сожалению все точно не помню). Мама Дениса воспитывает сама! Мы конечно прилагаем все усилия, что б он рос не обделенным ни вниманием ни чем остальным, по мере возможностей, но вы понимаете, как ни кто другой, что особенным деткам тяжелее поверить в чудеса и в добрые дела( мир жесток к сожалению). Так вот к чему весь этот рассказ: у Дениса 26 августа день рождения и я хочу чтоб его поздравили как можно больше людей, для этого я прошу сделать надпись на листке бумаги" С днём рождения,Денис" или с пожеланиями для него, желательно указать город, и сфотографироваться с ним в руках, потом отправить мне на электронную почту или выложит в Инстаграмме под хештегом #ПоловинкоДенис. Все ваши фотографии я смонтирую в видео ролик и покажу Денису на др. Мой Эл. Адрес mart_karina@mail.ru. Выложу фото Дениски, что бы вы знали кого поздравляете. Заранее спасибо! Здоровья вашим деткам и терпения Вам!!!
Томск
Москва
