Моей дочурке скоро три месяца, она быстро растет и радует нас своими заслугам. Она пережила страшное испытание, но она умница, уже многому научилась. Мы хорошо знаем маму и папу, старшую сестру бабушку, улыбаемся всем, гулим и даже поем!!! Вчера перевернулись на живот самостоятельно!!!))) Умничка!!! С питанием пока не наладим, молоко свое перегорело от нервов, на смесях - сыпь, со стулом проблемы, мотаемся к гастроэнтерологу. В целом все хорошо!!!

Я с малышкой в больнице. Ее вчера перевели в палату и доктор сразу позвонила мне, чтобы я приезжала. Сумки у меня были уже неделю как собраны, покидала недостающее и помчалась в больницу. Наконец-то мы встретились!!!!! У малышки пока трудности с кормлением, кушать сама не умеет еще, кормится через зонд. По сердечку все показатели в норме. Со стороны ЖКТ били отклонения лечим и приучаем кормится. Во сне улыбается, мне кажется она радуется что теперь мы вместе!!! Первая ночь прошла почти без сна. Доча видимо за день выспалась, и всю ночь смотрела глазенками на меня в темноте, а как только я прикладывалась спать, начинала попискивать... Видимо меня караулила, чтобы не сбежала... Сегодня доктор сказала что можно потихоньку увеличивать кормление, делали перевязку. А самое главное что ТЕПЕРЬ МЫ ВМЕСТЕ!!!!!!

Случилось то, чего больше всего не хотелось и не пожелаешь никому на белом свете. Наш диагноз подтвердился в НИИ им. Бакулева и мы получили консультацию кардиохирурга. К сожалению, но это так...и нашей малышке придется делать операцию на сердце сразу после ее рождения. Конечно все еще может поменяться, но главное чтобы не в худшую сторону - назначили в 32 недели УЗИ сердца, чтобы проверить детали и определиться с планом действий после родов. Единственное что успокаивает, это то что врач объяснил, что можно обойтись одной операцией и ребенок будет полностью здоров. Но риск все же есть и это, и само сознание того что предстоит нам впереди не дает покоя... Сейчас я немного успокоилась, что надежда есть и отошла уже от шока, когда я услышала это впервые... Самое главное что кардиохирург сказал, что инвазивный тест (амниоцинтез - прокол через живот и взятие амниатической жидкости, с риском выкидыша после таких манипуляций) делатьне нужно, что при таком пороке вообще нет показаний его проводить.

Дорогие гости моего дневника! Если кто сталкивался с подобной ситуацией или есть какая либо информация по этому поводу, может есть врачей каких то хороших посоветовать, роддом, кардиохирурга в Бакулевке - к кому обратится...За любую информацию буду благодарна, ведь мне теперь необходимо выбрать особый роддом, и договорится с кардиоцентром. Хорошо, что заранее мы все узнали и есть время чтобы подготовится.

Теперь нам нужно быть сильными и готовится к предстоящим испытаниям, а для этого нужно быть во все оружии, хочется верить и молится что все закончится хорошо...

Состоялось контрольное узи через 4 недели, в Лапино, Панина Н.Г.. Диагноз подтвердили - транспозиция магистральных сосудов ((( но при этом узи делали молча, ничего не показали, где они это увидели??? Не хочется в это верить!!! Да и еще генетик (зав.отделением) толком ничего не обьяснив , пригласила с улыбкой на инвазивный тест (взятие жидкости через живот), мол исключить возможные отклонения в развитии, которые бывают при ТМС... Сказали, что когда родится ребенок, его сразу нужно будет оперировать и что все благополучно заканчивается обычно....Дали контакты Бакулевского института, конкретные фамилии специалистов, к которым записаться на УЗИ и доп. обледование кардиохирурга, а я уже сомневаюсь, нет доверия врачам... Может это из-за шока?! Мне от одной только мысли что что-то не так и что может предстоять впереди так жутко делается, немогу описать словами...А срок еще не большой и мне надо держать себя в руках...и... Я в растерянности, что делать, к кому обратиться....Вообще в голове не укладывается как такое может быть...((( Почему на прошлом УЗИ этого не увидели?!

Девочки! Подскажите! Вчера делала УЗИ 12 недель плюс кровь на скрининг. На УЗИ врач заподозрила, что у нашего малыша порок сердца. Все остальное в норме.

Отправили к генетику. Генетик сказала, что надо сдавать инвазивный тест - околоплодных вод или крови, чтобы выявить возможные хромосомные аномалии, если они есть... Но это возможно только через месяц, так как хотят через 4 недели повторить сначала УЗИ...Я за это время свихнусь...

Девочки подскажите, может у кого была такая ситуация? У кого диагноз не подтвердился? Что делали? К кому ходили?

Мне уже хочется пойти и еще раз в другом месте сделать УЗИ, вдруг врач ошибся? Но боюсь идти, и боюсь малышу навредить частыми УЗИ...