Первый скрининг: В 12 недель прошла скрининговое узи, ттт, все хорошо, без отклонений. КТР - 51 см, ширина ворот.зоны - 1,7 , носовая кость - 1,8. Сдала кровь. Через 3 дня сижу в аэропорту, дабы лететь на работу, а мне звонят из ЖК, что нужно срочно к генетику! Ну я панику, сразу в ЖК за направлением и напрямую к генетику. Высокий риск СД (только по биохимии крови) 
. Сильно завышен бХГЧ, МОМ 6,6, при норме 0,5 - 2,0. Предложили сделать хорионобиопсию 1 из 150 по статистике грозят прерыванием Б! Да у меня даже риск СД ниже! Отказалась, думаю, что это повлиял прием дюфа. Сказали приходить после второго узи в 20 недель, типа может передумаю. А если будет хорошее узи, то зачем так рисковать?! Разве это такой важный показатель? Девочки, у кого было так? Может кто что посоветует?
Красноярск
. Сильно завышен бХГЧ, МОМ 6,6, при норме 0,5 - 2,0. Предложили сделать хорионобиопсию 
1 из 150 по статистике грозят прерыванием Б! Да у меня даже риск СД ниже! Отказалась, думаю, что это повлиял прием дюфа. Сказали приходить после второго узи в 20 недель, типа может передумаю. А если будет хорошее узи, то зачем так рисковать?! Разве это такой важный показатель? Девочки, у кого было так? Может кто что посоветует?