Вчера получила результат биохимического анализа крови, и была шокирована. Очень снижен папп и высокие риски по синдрому Дауна. Естественно, умом понимаю, что сильно повлиял возраст и анамнез (в 2017 году была естественная беременность с трисомией 21 хромосомы) . Сейчас беременность ЭКО, эмбрион прошёл проверку ПГД на 9 хромосом. Якобы основные синдромы исключены. В клинике попросила показать Запись какого эмбриона мне перенесли, вроде-бы все в порядке, две подписи контрольных мне показали. Но я очень переживаю, прямо впадаю в депрессию. Пугают и риски по патологиям и возможные осложнения течения беременности с таким низким папп. По узи все хорошо, но я теперь сомневаюсь в его правдивости, а вдруг доктор ошиблась в чём-то. Вчера я успела поехать и сдать ещё один анализ крови но уже не прииска, а астрая. Чем она отличается особо не нашла информации, но два доктора посоветовали ее сдать. В пятницу будет результат и на субботу я уже записалась к генетику на консультацию. Хотела так же сразу переделать узи, но Запись только на конец января. Девочки, милые, кто уже прошёл первый скрининг, посмотрите мои фото, что скажете? Может кто-то проходил что-то подобное, как прошла беременность и что с малышиком?

Первый скрининг, снижен Papp-a.
При СД хгч повышен, а у вас он тоже низкий. И ТВП хорошая. У меня был обноружен СД в прошлую Б, в прошлом году. Хгч был больше 2 мом, рарр 0.11 мом, твп 2.4. НИПТ тогда все верно показал, подтверждала амниоцинтезом. Если у вас меньше 13 недель, предложат биопсию хориона, амнио делают с 15-16 недель.
А что Вас подтолкнуло на НИПТ в прошлую беременность? У меня прошлый раз при СД как раз кровь была хорошая, а вот по твп на скрининге доктор заподозрил неладное, хотя он норму не превышал, был на пороге верхнем. Тоже делала амниоцентез.
Кровь по скринингу вышла плохая, поэтому сделала нипт. Пришел нипт с СД. Для подтверждения делала амнио
У меня папп такой же, хгч ниже чем у Вас в 2 раза.... Но в силу возраста риск по трисомии 18 1:545, типа низкий. Гинеколог не парится от слова совсем. Я решила нипт сдать, но это не панацея.. да ещё и результат задерживают.
Я сегодня была у генетика на консультации по результатам скрининга посчитанного другой программой. Там совершенно другие риски рассчитаны. Посмотрите, сейчас буду добавлять запись в дневник.
У Вас хорошие показатели! У меня вот по этой Астраи такие риски и хгч с папп низкие оч
А что у Вас с узи? Может тоже к генетику сходить? Я пока ждала результат, весь интернет перерыла в поисках какой-то статистики и отзывов. Так вот в большинстве все заканчивалось хорошо. Просто нам теперь нужно держать руку на пульсе. Я до конца расслабляться тоже не буду. Мне скрининговое узи делала мой гинеколог, она специализируется. Но на второе я однозначно пойду ещё к другому узисту, у которого была и он супер специалист. И амниоцентез я делать не боюсь.
У меня уже такой срок, что бегать, наверное, не стоит... даже если все плохо, оставлю на самотёк. Не смогу от ребёнка избавиться скорее всего, а там уж не знаю.. я наоборот не оч хорошие истории находила с низкими папп и хгч. Но у Вас не низкие! У меня хгч 14, а рарра 0,9 , как у Вас в первом случае) я нипт сдала, чтобы понимать что к чему, но результаты видимо ближе к 20 неделе.
Если вы делали ПГД, то за хромосомы плода не стоит сильно волноваться. Низкий уровень papp-a может указывать и не на хромосомные аномалии. Если можете, сделайте анализ на плацентарный фактор роста.Я просто оставлю здесь эту ссылку: https://www.cironline.ru/articles/92591/
Но вы главное не забывайте 1) это всего лишь риски, а не гарантия 2) вы знаете о потенциальной проблеме, значит можете контролировать 3) следите за кровотоками, давлением, отеками и тд. Ситуация не очень приятная, согласна, но главное, что вы уже предупреждены и ваша беременность требует тщательного внимания!
Спасибо. Да, я понимаю, что это статистические данные больше, по прогнозам рисков. Беспокоит, в принципе, низкий папп и возможные последствия. Да, теперь я буду на чеку. Если не буду спокойна пойду на амниоцентез.
ЭКО, возраст, анамнез на результат могли повлиять. Но папп-а снижен же не от этого. Однако, после ПГД эмбрион, да и после УЗИ все ок. Думаю, всё хорошо у Вас)) но учитывая предыдущий опыт, я бы на Вашем месте сделала НИПТ или амнио - просто чтоы быть спокойной до конца беременности.
Спасибо. Да, папп волнует пока больше, так как малыш с картотипом уже. Послушаю генетика для начала. Амнио пока все равно не сделаю, рано ещё.
1:131 это не такой уж и высокий риск.
Сделайте нипт и спите спокойно)