Итак, сдала я первый скриннинг и пришел результат. По всем пунктам риски низкие, но понижен показатель ХГЧ..Отправили на консультацию к генетику. И вот я сегодня была у врача...Начала он беседу с того, что сам скриннинг имеет достоверность 50-60!!%, риски низкие (на этой ноте я уж было и выдохнула, ибо и пришла услышать что это все фигня, ходите дальше и не парьтесь), но НУЖНО сделать плацентоцентез!! Меня как током шарахнуло...Делает анализ до 21 недели, вот вам заявление или отказ (нужное подчеркнуть). Я сижу в шоке. Доходит до мозга, говорю: Ну ведь значит я успею сделать 2ой скриннинг и потом пойти на прокол? - Да, успеете...Блин, так вы мне уже сейчас про прокол нафига поёте??? Итог: ждем скринниг и смотрим. В общем, шок у меня. Пыталась сказать, что не указали то, что я принимала дюфастон, кровь и узи сданы не в один день (а это важно!!) и диету я не соблюдала (и это блин важно, знаю девочку с высокими рисками, поевшую накануне скриннинга от души корейской морковки!). Бесполезно. Девочки, у кого была такая же ситуация? Что делать, куда бежать? На УЗИ стоит ли сейчас? Второй скриннинг будет однозначно как минимум в двух местах. Сижу в растрепанных чувствах! Голова понимает, что фигня это все, но сердце не на месте!!!
Нур-Султан (Астана)
Первый скриннинг, понижен ХГЧ!!
Санкт-Петербург
Генетик ваш права только в том что скрининг это что то очень приблизительное. И узи, и анализ крови позволяют только предположить вероятность проблем! Понимаете? Только вероятность, никакой конкретики вам без прокола никто не скажет. Кстати говоря его зря боятся. Он совершенно не страшный, вот вообще. Ну, понимаешь это конечно уже после того как сделаешь. Я на него решилась почитав истории женщин которые внезапно (или не очень) рожали детей с синдромом. Вам надо трезво взвесить ситуацию, разложить по полочкам и решить узнавать кариотип ребёнка сейчас или нет. И дальше жить спокойно со своим решением
Нур-Султан (Астана)
Я все понимаю, но идти на прокол только потому, что понижен один показатель тоже не хочется.Тем более есть вариант подождать узи и если там все хорошо, то смысла в проколе точно не будет.
Санкт-Петербург
Это личное дело каждого. Я например для себя решила если каким то чудом мне вдруг захочется родить снова, я пойду туда независимо ни от чего. Просто потому что другого способа узнать здоров ли ребёнок не существует.
Нур-Султан (Астана)
Ну тут у каждого своя позиция. Я не считаю инвазивные процедуры безопасными и делать просто так точно не буду, есть ведь УЗИ. А уж вот если по УЗИ будет не все в порядке, тогда придется делать.
Санкт-Петербург
Это да, конечно. Я и не думала вас убеждать, просто поделилась своим мнением от всего изученного. У меня год назад дела были намного хуже чем у вас, поэтому я сильно заморочилась на эту тему, прочитала все что смогла и с врачами много общалась
Нур-Султан (Астана)
Да уж)я до визита к генетику и не считала, что у меня что-то там плохо))а тут на тебе, заявление или отказ пишите...Я чуть в осадок не выпала...Сейчас отхожу понемногу, понимаю, что верить надо УЗи - там в 19-20 недель все будет видно.
Санкт-Петербург
Вы не слышите главного. Узнать хромосомный набор ребёнка можно только взяв материал ребёнка и исследовав его. Все остальное не информативно. Желаю вам здорового малыша в общем)
Нур-Султан (Астана)
На УЗИ в 19-20 недель уже можно рассмотреть характерные черты многих синдромов, при наличии квалифицированного узиста, конечно. Тоже метод довольно информативный. Узнавать хромосомный набор каждого ребенка не имеет смысла. Если вы хотите точно знать, делайте. Я не хочу рисковать своим малышом даже для собственной уверенности.
Санкт-Петербург
Ну вообще Я с Даней когда проворонила анализ на синдром Дауна меня отправили на прокол(но сначала эта падла на чистку отправила на 19ой неделе)...Я делала...не страшно,не больно,никаких последствий...долго ждала результата,извелась вся...в итоге рада,что сделала,и пол узнала 100%,и отклонений на ген.уровне никаких))))а с Лисеем Я полагалась на узи,там по шее и носовым костям сказали что исключено отклонение,ну Я и на этом успокоилась...хотя кровь моя всегда была так себе😅😅😅так что если прям переживаешь,то делай!если сомнений нет,и считаешь глупостью(в роду не было ген.заболеваний,первый ребенок здоров),то нафиг его делать?
Нур-Султан (Астана)
Неее, делать не хочу...Вот честно. Я такой человек - никогда не делаю того, чего не нужно (нужны четкие показания - а у меня я пока их не вижу...)Так что прокол пока откладывается. Последствий боюсь, с моей-то везучестью блин..Да и узи отличное, сделаю еще одно после праздников, гляну как там дела у Бусинки.
Санкт-Петербург
Тогда и забудь о всяких глупостях не думай!ходи и радуйся))))пол предположили?
Нур-Султан (Астана)
Не была еще на узи) хотела сходить да там бардак такой. Сказали идите и спрашивайте в каком кабинете вас примут. За мои деньги, ага. Пойду проситься везде. Сделаю у себя в консультации) с мужем пойдем
Санкт-Петербург
Да ну,чо попало,бегать самой проситься😠отпишись потом,как муж воспринял)))))а то интересно так,как будто у самой не было такого😄😄😄
Нур-Султан (Астана)
Я сама не поняла...В моей консультации все четко - заплатила зашла через одного и все. Никуда не надо бежать...
не паникуйте! всё у вас хорошо. Очень странно, что генетик отправил на прокол , если риски посчитались низкими. Из-за ХГЧ? пффф... У меня по 1му скринингу был понижен ПАПП, тоже к генетику отправили, так она мне сразу сказала: риски по всем ген.заболеваниям низкие, прокол я вам делать не советую, но бумажку на отказ подписать все ж дала. Это их обязанность. Я НЕ верю в мистический "план по проколам", который есть у генетиков. Что, блин, за теории всемирного заговора у людей?)) Я бы на вашем месте прокол не делала никакой. Это не особо безопасно тем более. Если есть деньги, сдайте НИПТ (я за 25 тыс сдавала в Геномеде) и спите спокойно. Или ждите 2й скрининг.
Нур-Султан (Астана)
Спасибо)))я в глубине души понимаю, что все хорошо, но блин..Врач, как по мне (сама тоже врач), должен успокоить беременную, а не напугать ее до чертиков и обморока. Риски низкие, узи отличное - зааачем? ну или хотя бы сказать, что ждите 2ой скриннинг, делайте его и дальше будет видно, а не вот так с порога - надо б вам прокольчик...
согласна.. врачи иногда пугают, непойми зачем. Мне так вообще не дали результаты 1го скрининга , а просто позвонили из ЖК и таким вкрадчивым голосом, мол, только не волнуйтесь, у вас плохие результаты крови, вам надо к генетику. Я в слезы, я даже не видела, что там риски все низкие по ген заболеваниям, побежала сломя голову на НИПТ. А результаты скрининга увидела только через 1 неделю на приеме у генетика, которая меня успокоила. Потом и НИПТ пришел. Но мы заодно пол узнали, так что не жалею, что сдала его)
Нур-Султан (Астана)
офигеть...У меня тоже мысль на НИПТ бежать, но какой-то он у нас мутный. Судя по описанию, там тоже только риски и все (но это может у нас неправильно описывают?). Подумаю обязательно...
ну, НИПТ тоже риски описывает, просто он намного более точный, чем скрининг. То есть, в результатах НИПТ не пишут такого, что у вашего ребенка 100% нет аномалий. Там пишут: риск 1:10000 . Но это супер-пупер точный тест, а не гадание на кофейной гуще, как на скрининге. Вот пример результата по НИПТ
Воронеж
У меня и 1 и 2 скрининг низкий хгч.
Все остальные риски минимальные, по узи всё хорошо. И генетик, и гинеколог сказал, что это не связано с пороками малыша. Это говорит об угрозе.
Нур-Султан (Астана)
Спасибо, угроза конечно тоже не очень хорошо, но лучше, чем пороки...
Воронеж
Я помню просто свою панику, когда получила результаты.
А с угрозой вон 40-я идет. А мы всё сидим) а так тогда из-за угрозы говорили профилактические меры в критические сроки 28-30 недель. А так - ничего.
Нур-Султан (Астана)
По норме лаборатории 0,58, у меня 0,41. Все остальное в норме..
Грозный
у моей знакомой такие же результаты, риски низкие. К генетику не направляли, сказали, что все ок. На хгч влияет очень много факторов и, если я правильно поняла, один хгч не информативен, а только все показатели вкупе. Также я читала, что если папп в норме, то понижение или повышение хгч не является признаком генетических отклонений у плода.
К слову, у меня чуть повышен хгч, при всех остальных показателях в норме и низких рисках. К генетикам не направляли, но я решила для себя перестраховаться и на 2 скрининг сдать еще и кровь, а не только УЗИ. На момент сдачи крови я болела, принимала некоторые лекарственные препараты, не соблюдала диету, утром капала в нос аквамарис, принимала утрожестан 400 в сутки. Исходя из результатов 2 скрининга буду принимать решение на счет дальнейшей диагностики. Если будет все в норме, то забуду. А если нет, то скорее всего сдам пренетикс
Нур-Султан (Астана)
Вот я тоже жду 2ой скриннинг. буду делать минимум в двух местах, чтобы точно знать, что все хорошо. Голова понимает, что по крови все эти признаки ооочень относительны, но вот неспокойно на душе.
Грозный
понимаю, нахожусь в аналогичной ситуации. успокаивает, что риски низкие. видела у одной девушки хгч под 3 Мом, и низкие риски, к генетику не направляли ее, это тоже немного успокоило.
Краснодар
Если риски низкие на проколу нас никто не отправляет! Не волнуйтесь,пожалуйста,сколько блин крови попили эти скрининги бедным девчонкам!
Москва
Тоже хгч понижен на первом скрининге. Узи хорошее., потом сделала узи в 16 недель у хорошего узиста, всё отлично, в 20 недель прошла узи 2го скрининга, всё отлично ттт. Мне генетик сказала, что при таких анализах не нужны дополнительные обследования. Мне кажется стоит успокоится и ждать узи. Еще ужп писАли девочки как то, чтт часто завышенный хгч был у тех кто девочек ждал, у нас занижен, в меня мальчик, может и у вас просто мальчик. Я уверена просто что всё хорошо!
Нур-Султан (Астана)
Спасибо, я тоже уверена, что все хорошо! Буду ждать второй скриннинг.
Челябинск
Узи в порядке, риски низкие, все остальное ерунда полнейшая. У меня хгч выше нормы был в 2 раза, даже к генетику никто не отправлял
Архангельск
У генетиков свой план по проколам. Если уж совсем не спокойно, сделайте НИПТ.
Нур-Султан (Астана)
Тоже думаю уже сдать и не париться....Прокол оставлю на самый крайний случай!
