Высокий риск трисомии 18 на первом скриннинге

Я все таки пока надеюсь, что дам нитп, который точно покажет, что все хорошо. Чтобы избежать прокола. Прокол назначен на 22 июня, надеюсь, что тест успеет. Конечно буду прерывать, это все ужасные диагнозы по хромосомам. Вопрос в том, что у меня больше нет яйцеклеток. Что мучалась 4 года дела ЭКО. И вот наконец, когда чудом получили яйцеклетку, такие вести. Я готова ждать вплоть до 9 месяца, только Чтобы точно был диагноз подтвержден. Прервать можно на любом сроке. Если бы я был в молодая, то да, здесь надо как можно раньше. А я уже точно родить больше не смогу.

Амалия, значит врачи попались без "царя в голове". Тем более в МГЦ. У меня не только ТВП был, (если бы только он), но был огромный набор патологий от омфалоцелле до неоперабельного АВК, плюс короткие кости, носовая косточка (и это только первый скрининга был), позвоночник. Не ВЫЯВИТЬ ничего на втором УЗИ это как? Там есть множество маркеров и неё ни одного не нашли??? На втором уже точно хоть что-то было бы видно. 60 % детей с Эдвардса не рождаются, у 95 % пороки сердца конкретные, а деформация конечностей, а форма головы? Многоводие. А ещё у меня есть случаи рождения здоровых детей с нормальным узи, но высокими рисками (Дауна подруге высокий риск ставили, от прокола отказалась), здоровый мальчик отметил свой 3 день рождения в этом году. Ещё хочу отметить, что моя малышка была очень медленная на всех УЗИ, что меня лично насторожило сразу. Первая дочка в 2010 году махала ручками и ножками, как заводная.