Пишу, наверное, для тех, у кого низкий риск, но ТВП повышен. 
На 1 скрининге был повышен ТВП 2,8 и РАРР-А. Получила направление к генетику от платной клиники, но она заверила меня, что пишет консультацию всем. Я решили, что раз риск 1:19000 не буду я волноваться и не пойду. В общем то и гинеколог сказала, что это на мое усмотрение и что заставить меня она не может. Через месяц на приеме она увидев, что ни куда я не пошла отчитала, сказала, что в карте мне пишет, что от направления отказалась, сама потом разбираться буду. Я удивилась, но решила не спорить и сходить. В МПЦ мне не удалось на удобное время записаться и я записалась в МГЦ на Балканской. Попала к мужчине и сказала ему сразу, что считаю, что риск низкий и не волнуюсь, на что он мне ответил, что дауны разные бывают и некоторые из них даже в университете преподают. Я спросила, что он советует, а он ответил, что этика ему не позволяет сказать, что он советует, а так он бы послал меня на кардоцентез. К этому моменту я уже была взбешена. Я спросила, что значит увеличенный РАРР-А, потому, что в интернете информацию я не нашла, а он мне - что это можно найти только в специализированной литературе, но ответ так и не дал. Я сказала, что на инвазивную процедуру без результатов 2-го скрининга я не пойду, на что он мне ответил, что тогда и писать гинекологу ничего не будет, и что сама буду виновата потом, потому, что от ребенка избавиться уже по показаниям не смогу после 22 недели (я была на 20 неделе).
В гробу я видала таких генетиков!! Отвратительный осадок остался еще и потому, что он меня зазывал делать все срочно и безотлагательно в МПЦ платно.
Посмотрев отзывы через день я взвинченная поехала на прием в ОТТО опять к генетику, чтобы услышать другое мнение. Там очень харизматичная женщина меня упокоила, что делать ничего срочно не надо, что за неделю мы, если я решусь все успеем. Что она меня запишет на амниоцентез, а не на кардо, и будем делать кардо, только если будет плохой скрининг. Сказала, что риск действительно низкий, но есть и если я все равно буду рожать и знать мне не нужно за ранее, то это мой выбор. Но к этому моменту я уже начиталась всякого и боялась делать бесплатно, так как ребенок долгожданный, тем более такой желанный мальчик.
Через неделю, на скрининге все было отлично, я пришла к ней делать прокол. Было больно только потому, что у меня резус отрицательный, а у мужа положительный и мне вкололи, что-то дополнительно. Девушка со мной в палате вообще ни чего не почувствовала и через полчаса бодро пошла домой, а я осталась полежать и заставила мужа меня отвозить домой, так как побоялась нагрузки. Скажу сразу, боль как от небольшого пореза пальца, это я просто чувствительная, проходит тяжесть быстро. Бояться было нечего, это я даже всплакнула от страха.
В итоге абсолютно здоровый мальчик без каких либо патологий.
Совет всем у кого риски низкие и кто хочет сберечь нервы. На ранних сроках проще делать плацентобиопсию, потому, что уже сразу выявляют все возможные пороки, на поздних уже гораздо больнее. Если бы я пошла разу к генетику я бы так и поступила. Амниоцентез исключает только 5 пороков, это когда увеличен только ТВП, а все остальное в норме.