Дорогие мои! Знаю, что мамочки двойняшек всегда друг друга поддерживают! С двойняшками всегда много забот и хлопот, а когда детки болеют - сложнее в разы! Я давно наблюдаю за Сашей и Ваней Таращинскими в соцсетях.
У них редкое генетическое заболевание: Врожденный буллезный эпидермолиз, дистрофически-рецессивная форма, тяжелое течение. Их кожа не вырабатывает коллаген, и верхние слои кожи, подобно крыльям бабочки, страдают от любых более-менее значимых прикосновений. Страдают пальчики, слизистые, все тело. Болезнь в данный момент неизлечима, можно только немного облегчить ежедневную боль перевязками со специальными препаратами. Семья ведет сбор средств на медикаменты и перевязочные материалы. Помочь можно денежными переводами или отправить посылочку с медикаментами. В конце октября я буду отправлять посылку с кремом, который привезет отзывчивая девушка Анна из Франции, и специальными бинтами.
Вся информация в группах:
ПОСТ РАЗМЕЩЕН С РАЗРЕШЕНИЯ МОДЕРАТОРА.