Здравствуйте, мучаю себя вопросами, хотелось бы узнать может у кого было? На 1 скрининге было превышение твп 2,6 сдали кровь поставили риски низкие. Сказали прийти на 2 уже скрининг, на нем обнаружили дмжп 1 мл и шейная складка не ушла, генетик сказала,что 90% что это моя особенность и дмжп может рассосаться.но в итоге все равно послали на инвазивную диагностику,мол обязаны.Я долго читала и решила не идти,а теперь думаю неужели так велики риски? И очень волнуюсь,может у кого была похожая ситуация?реву целыми днями.Учитывая,что носик было видно и на 1 узи и на 2 четко сам генетик сказал,что нос вообще шикарно просматривается