Санкт-Петербург
дмжп и шейная складка
Здравствуйте, мучаю себя вопросами, хотелось бы узнать может у кого было? На 1 скрининге было превышение твп 2,6 сдали кровь поставили риски низкие. Сказали прийти на 2 уже скрининг, на нем обнаружили дмжп 1 мл и шейная складка не ушла, генетик сказала,что 90% что это моя особенность и дмжп может рассосаться.но в итоге все равно послали на инвазивную диагностику,мол обязаны.Я долго читала и решила не идти,а теперь думаю неужели так велики риски? И очень волнуюсь,может у кого была похожая ситуация?реву целыми днями.Учитывая,что носик было видно и на 1 узи и на 2 четко сам генетик сказал,что нос вообще шикарно просматривается
Мама двоих (16 лет, 10 лет)
Москва
Какой у вас срок? Если что, то можно сделать неинвазивный днк тест, но он не будет являться если что, показанием для прерывания. Т.е. Можно по времени не уложиться. Но на самом деле, все скорее всего хорошо. Почитайте про тест на genomed.ru стоит он 35 тыс, делают 14 дней, но есть ограничения.
0
25.02.2015
Ответить
Санкт-Петербург
У меня срок 20 недель,до какого времени делают инвазивную диагностику?
0
25.02.2015
Ответить
Мама двоих (16 лет, 10 лет)
Москва
Кира, вот что нашла по этому вопросу:Амниоцентез — пункция околоплодного пузыря с забором небольшого количества околоплодных вод, проводится на 15 -18 неделе беременности.Кордоцентез — метод получения пуповинной (кордовой) крови плода, проводится с 20 недели беременности.Кордо, как я понимаю, более опасная процедура. Результат готов через 2 недели (не знаю, делают ли где-то быстрее, это нужно уточнять у генетика). Прерывание беременности по закону у нас делают только до 22 недель. Т.е. получается, что даже если Вы сейчас метнетесь, то можете не успеть. Раз так, то смысла в процедуре по большому счету не будет. Если Вы просто хотите знать для себя, то лучше начать с неинвазивного теста, но можете делать и кордо. Это уже Вам решать. Съездейте к генетику, Вас должны из ЖК туда послать, только спешите.
0
25.02.2015
Ответить
Мама двоих (16 лет, 10 лет)
Москва
Но я опять повторю, что не накручивайте себя. Скрининг по крови у Вас нормальный. ДЖМП может рассосаться, складка по разным оценкам может быть и до 3мм. Так что не волнуйтесь.
0
25.02.2015
Ответить
Санкт-Петербург
понимаете у меня вообще все странно, я пошла на первое узи в платную клинику просто для себя посмотреть мне там поставили твп 2,6 на следующий день я пошла в жк свою уже по записи там поставили твп 2,4 и 2,5 мол у меня норма, но т.к. я им показала результаты еще одного узи частной клиники решили дать направление к генетику для моего успокоения, на следующий день я была уже у генетика и на этом узи показывало 3,3 твп, но он вертелся постоянно,как такое возможно что каждый день разное твп в итоге отправили на кровь, она прошла хорошо,сказали быть на 2 скрининге,на который я пришла все посмотрели сказали джмп в 1 мл нашли, но очень маленький может рассосаться, и шейная складка не ушла, но я читала,что на шейную складку уже бесполезно смотреть на сроке 19,5 недель. Сказали сходите на инвазивную диагностику, но вот не пошла я все начали оговаривать да и не думала,что из-за таких показателей сразу отправят, ну вот не пошла( потом читала мучала себя в итоге идти уже поздно мне сам генетик сказал, буду надеяться на лучше,чего и всем тут желаю дорогие. 
0
25.02.2015
Ответить
Мама двоих (16 лет, 10 лет)
Москва
Кира, я бы Вам посоветовала сходить на экспертное УЗИ к хорошему специалисту. Я из Москвы, поэтому Питерских спецов не знаю, погуглите. Такое узи может стоить 5-10 тыс. рублей. Но есть профессионалы, которые рассмотрят лялю под микроскопом и скажут, есть ли проблемы. Эхо маркеры (джмп, складка, могут быть и другие) достаточно часто находят и у здоровых детей, но есть определенный порядок, по которму узисты обязаны на это указать (отфильтровать тех, кто в группе риска), но дети с синдромами могут родиться и при идеальных узи, идеальных скринингах. Эхо маркеры — всего лишь косвенные признаки, которые дают возможность предположить, что может быть что-нибудь не так. Если Вам очень неспокойно и чтобы убрать момент неопределенности, то можете сделать прокол или, как я писала ранее неинвазивный тест (он менее точный, чем прокол, стоит дорого, но в чем его огромный плюс — он не несет никакой опасности для малыша, и Вы будет после резульатата спать спокойнее). Но решать Вам. Я тоже очень переживаю: у меня у ребенка нашли расширение лоханок почек, фокус в сердце, реверсный кровоток и т.д, еще к тому же и прошлая беременность закончилась прерыванием из-за порока развития. Все бывает. Но я верю!!! И Вам советую, держитесь!
0
26.02.2015
Ответить
Санкт-Петербург
у меня срок уже 21 неделя практически, я думаю,все это делать уже точно бесполезно, если бы я знала раньше, после 1 скрининга меня никуда не отправили, т.к. анализ крови был хороший
0
26.02.2015
Ответить
Мама девочки (10 лет)
Привет!У нас ТВП 4,5. Сделали биопсию хориона. Эта процедура почти безболезненная и занимает 2-3 минуты. Зато вы получаете через 3 дня fish тест на хромосомы, а через 3 недели всю развёрнутую картинку на все остальные синдромы.Много случаев, когда твп в норме, всё показатели хорошие, но ребёнок рождается с синдромом. Всё очень индивдуально.Мне кажется, что для собственного успокоения лучше сделать этот анализ.
0
17.04.2015
Ответить
Санкт-Петербург
Мне уже не сделать. Срок большой, молюсь и надеюсь, у вас надеюсь ничего не подтвердилось?
0
17.04.2015
Ответить
Мама девочки (10 лет)
Я только сегодня утром сделала. Ответ будет только на след. неделе
0
17.04.2015
Ответить
Мама двоих (20 лет, 10 лет)
Самара
Точно вам скажет только прокол. У меня твп 2,5 в принципе это норма, но граница. Вместе с кровь расчитали высокий риск 1:22. Второй скрининг - норма. Но в итоге кордоцентез на сроке 22 неделе. И куча нервов. Если сейчас уже так волнуетесь, то лучше сделать. А то врачи достанут. Почитайте мой дневник, я сама теперь жду результатов кордоцентеза. Либо если не хотите прокола, то наберайтесь сил и мужества перед врачами. Верьте в своего ребенка. Все у вас будет хорошо. Скрининг - диагноз не ставит, а лишь предполагает что у вас возможно родится а возможно нет "особенный" ребенок. В любом случае решать вам. Желаю вам поменьше нервничать, и чтр б врачи были доброжелательны и внимательны к вам. Пусть у вашего малыша, окажется крепкое здоровье!
0
25.02.2015
Ответить
Мама двоих (17 лет, 13 лет)
по моему шейная складка норма до 3. если вам нужен ребенок любым то забейте на скрининги и спокойно вынашивайте
0
24.02.2015
Ответить
Санкт-Петербург
Я не хочу любого ребенка,просто представляю если рожу и мне говорят,про синдром, и как поведу себя.Это был долгожданный ребенок,я не думала,что так все будет и до последнего не могу понять неужели все эти показатели точно говорят о синдроме?
0
24.02.2015
Ответить
Мама двоих (17 лет, 13 лет)
полюбому вам никто не гарантирует здорового ребенка. и даже после родов не все сразу можно распознать. помимо синдрома дауна есть еще куча синдромов ничем не лучше а так же родовые травмы и всякие осложнения после прививок новорожденному. можно конечно сделать прокол пузыря но там тоже свои риски
0
25.02.2015
Ответить
Москва
сходите на экспертное узи,в лучшую клинику,и не накручивайтесь,у меня похожая ситуация,только узи шикарные,а кровь вот не очень,но прокол делать не стала,просто в нужные сроки пересдала кровь и еще раз узи-вроде все норм.но конечно до сих пор накручиваюсь,а уже 36 недель...тяжело морально,оооочень боюсь..,но надеюсь на лучшее
0
25.02.2015
Ответить
Мама мальчика (85 лет)
Хабаровск
если есть такие сомнения — делайте прокол. тут некоторые девочки делали — никаких последствий. зато точно знать будете. вам оно надо вот так вот изводиться и ребенка изводить своими волнениями.
0
24.02.2015
Ответить
Мама двоих (12 лет, 28 лет)
Минск
А я сторонник амнио. Сама прошла. Риски сильно преувеличивают противеики скринингов. Но мое мнение, лучше сделать и успокоится, чем реветь и изводить себя всю беременность. По себе помню, что дурные мысли из головы не шли. Но э о только мое мнение. С другими не спорю..и прошу не бросать тапки
0
24.02.2015
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: