как написать, пристраиваю две оплаченные квитанции на визу в США !

консульский сбор там по 160$ действительна до сентября 2017г

буду благодарна если вдруг поможете и с меня подарок будет)))

наш бб- второй дом)))уже сколько всяких вопросов решали тут)))

история такая: пригласили нас с Алешей, а мы такие "капризные" оказались и вот на стадии оплаты наша поездка и отменилась))

пс: в очередной раз хочу написать девочкам спасибо кто дружит со мной))

целую мои, солнышки!!!

Друзья, хочу к Вам обратиться. У моей подруги-одноклассницы заболел ребёнок. До 10 лет девочка развивалась абсолютно нормально. И только последние два года стала страдать приступами неврологического характера. Посетили кучу клиник по всей России и врачей. Наконец, в Москве его поставили - распространённый моторный тик. Ребёнка нужно лечить. Тики увеличиваются. Родители уже продали все. Поможем как сможем?

СБ 5336 6900 1707 5286 Жаринова Светлана. И дай ей Бог здоровья! Потому что ребёнку стало хуже находиться в обществе, её попросили забрать из школы. Она очень хочет вернуться к подругам.🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼

Девочки! Прошу сделать репосты и помочь хоть по 100-200р маленькой девочке Насте Хатанен. У нее эпилепсия, жуткие приступы мучают ее по несколько раз в день((( пройдите по ссылке в инстаграм, там все реквизиты, история их болезни, документы.

Их ждут в клинике в Германии, сумма к сбору относительно большая. Их сбор стоит на месте((((

Я очень переживаю за них и хочу хоть как-то помочь... Нас тут много- по капельке каждая если поможет-может у нас получится им сбор закрыть и отправить их на лечение!!

Прошу репостов!!

Знакомьтесь, это Егор! Его историю сложно назвать драматичной, поскольку малыш излучает невероятное количество позитива и светлой энергии. Даже диагноз ДЦП и несколько сопутствующих заболеваний не помешали Егору в 2 года и 5 месяцев научиться самостоятельно ходить. Несмотря на то, что это делать совсем непросто, мальчишка не сдается перед трудностями. Пусть иногда с падениями или заплетающимися ножками, но Егор всегда уверенно идет навстречу приключениям.

Как и у большинства семей, лечение малыша началось с обращения в государственные учреждения. Но, к сожалению, парафин, курсы массажа и уколы стимулирующих препаратов не улучшили состояние ребенка. Чтобы поправить здоровье мальчика, родители обратились за помощью в частные ценры. По результатам проведения МРТ диагностики появилась вероятность возникновения тромбов в теле малыша. Помочь разобраться, подтвердить или опровергнуть догадки может генетический анализ. Провести исследование очень важно именно сейчас, так как лечение исходит от особенностей заболевания и в корне поменяется при подтверждении генетических особенностей болезни Егора.

Близкие друзья и знакомые семьи Егора неоднократно оказывали финансовую поддержку в дорогостоящем лечении мальчика, но некоторые важные для Егора процедуры оплатить по-прежнему не удается.

Давайте сделаем Большое Дело и поможем семье мальчика собрать необходимые средства для проведения генетического анализа и приобретения специального нагрузочного костюма для лечебной физкультуры. Стоимость анализа 27 000 рублей.

Поможем Егору обрести здоровье и шанс на счастливое будущее?