Всем привет, продолжаю нашу историю мучений. Не знаю в скольких томах она будет, пока я дохожу до 40 недель, но наверное я раньше времени поседею, это точно! Кто следит за нашими проблемами прошу подкат и ваших советов! 
Ездили мы вчера с мужем на клинико-экспертную комиссию, в краевой генетический центр, пробыли мы там 4 часа! Это просто жесть!
Я как наивная чукотская девочка подумала когда сделала прокол и кордоцентез, и узнала о том что у нас нет хромосомных аномалий у плода, приеду заберу заключение и все и от нас отстанут, нет, этим горе врачам надо добить меня! И направляют меня на КЭК в генетический центр.
В первом кабинете этого центра расспросили всю нашу родословную, есть ли генетические пороки и все такое, я сказала нет, ну и так общие вопросы. Отправили меня во второй кабинет делать узи.
Второй кабинет и узи. Первый раз встретила очень хорошего узиста и бесплатно, дай бог здоровья этой женщине. Крутила и вертела она нас с лялькой. Все показатель в норме, вес у плода 547 Гр. Внутренние органы в норме, косточки, ручки, ножки, позвоночник, головка тоже все хорошо. Но ей надо было оценить нашу нижнюю челюсть. Лялька прятался и не довал это сделать. В итоге ей это получилось сделать, кучу фоток сделала она для комиссии, ну и мне одна досталась. Так сказать на память. Мы пришли с ней к мнению что да челюсть маленькая, но не критично и похожа на нашего старшего сына. Еще она мерила язык плода периметр 47 мм, а норма по книжкам для нашего срока гестации 52 мм, поставила она под вопросом гипоплозию языка и отправила на комиссию.
Третий кабинет, просидели мы 1,5 часа в очереди очень много таких как мы, но с разными проблемами. Вызвали нас. И тут пошел самый треш , сидит человек 7, одна тетка говорит мы считаем что это может быть как изолированная особенность так и в купе с синдромами, прогнозы для жизни пока они озвучить не могут, так как ничего не понятно, и будут. Они меня еще раз смотреть после 32 над и дадут рекомендации где родоразрешать, финиш, зановес . Опять я спрашиваю, а не может ли это быть нашей семейной особенностью, что у нас первый сын тоже с маленько челюстью, показываю фотки, говорят похоже. Но мы должны вас предупредить о самых страшных последствиях. Млин. Достали. Отдали бумажки с рекомендациями и отправили во свояси.
Теперь к вам вопрос девочки, выкладываю фото 3 д узи лицо нашего карапуза, не ужели все так плохо? Ну и для сравнения старший сын! Всем спасибо кто откликнется!
, сидит человек 7, одна тетка говорит мы считаем что это может быть как изолированная особенность так и в купе с синдромами, прогнозы для жизни пока они озвучить не могут, так как ничего не понятно, и будут. Они меня еще раз смотреть после 32 над и дадут рекомендации где родоразрешать, финиш, зановес 
. Опять я спрашиваю, а не может ли это быть нашей семейной особенностью, что у нас первый сын тоже с маленько челюстью, показываю фотки, говорят похоже. Но мы должны вас предупредить о самых страшных последствиях. Млин. Достали. Отдали бумажки с рекомендациями и отправили во свояси. 
