🆘️🆘️🆘️СРОЧНЫЙ СБОР🆘️🆘️🆘️
для ПРОНИНА АРТЕМА, 1 год 6 месяцев (15. 06. 2017 г.р.) из Подмосковного Подольска
🆘🆘🆘Ребенку поставлен страшный,
РЕДКИЙ ДИАГНОЗ : Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия)
⚡Это страшное генетическое заболевание, оно медленно убивает мозг ребёнка! Есть сопутствующие проблемы с дыханием и глотанием, кислота из желудка постоянно обжигает пищевод малыша😢
К сожалению, в России для Артёма только Хоспис...
Есть ЕДИНСТВЕННЫЙ ШАНС вылечить Артема - генная терапия в в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicinс, США!
Мы уже собрали средства на обследование и саму операцию, сейчас ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СБОР, на разработку индивидуального генного продукта.
🆘💰Общая сумма к сбору: 800 000$
Срок - до 15.01.2019 г.
❗С помощью добрых и отзывчивых людей уже удалось собрать первые 206 500$, но оставшиеся 593 500$ необходимо собрать до 15 января 2019г ❗
Родители ребёнка через нас вынуждены просить о помощи у общественности! А одним конечно не справится с такой огромной суммой! Как и любому из нас!
=============================
Мы не просим у вас огромных денег, тем более не просим отдать последнее, просто услышьте молитву матери и помогите сколько сможете🙏
=============================
Небольшое пожертвование или репост, добрые слова или даже молитва - важна любая посильная помощь!
📌БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ:
💳 Карта СБЕРБАНКА РОССИИ
№ 5469400026823265 - получатель Алла Валерьевна П. (мама)
🇷🇺 Яндекс Деньги: 410014643242523
🇷🇺 Киви кошелёк +79670145517
Помощь из Украины, Республики Белорусь, Казахстана:
🇷🇺 БИЛАЙН для пополнения +79687886677
🇷🇺 МТС для пополнения +79851177054 Oplata.mts.ru ( с карты VISA, MasterCard, МИР)
Помощь из Америки и стран Евросоюза:
🌍
🌍
🌍paypal.me/alitapronin
Все справки и документы здесь
☎Телефон мамы: +79670145517 Алла Пронина (WatsApp, Viber - всегда на связи)
Спасибо❤🙏