Добрый день, девчата!
Была БХБ после крио 31 декабря, ХГЧ дорос до 28 и пошел на спад. Увы.
БхБ первая, в амнезе пролеченная гиперплазия, морфология 3%, трубы проходимы, своя О, свой прогик, свой эндрик хороший. Но до выявления и лечения гиперплазии за 3,5 года беременности не наступало(в том числе на эко).
В крио больше нету ничего.
Я очень надеюсь на ЕБ(но морально тяжело не дождаться).
Сейчас меняю работу, времени ходить по врачам не будет совсем.
Читала тут многих девочек, решила после БхБ сдать гемостаз, гомоцистейн, д димер, Вит Д и ферритин.
Но черт дёрнул написать врачу, которому доверяю, и он мне выкатил вот такой вот списосище:
сдать кровь на:Гены тромбофиллии,Гомоцистеие,Д-димер,Фибриноген,АЧТВ,Антитромбин -3, Волчаночный антикоагулянт + подтверждающийся тест,АТ к Анексину,Кардиолипину,Бет-2-гликопротеинам,Антинуклеарные АТ.
из ц.канала сдать :фемофлор 13(скрин) + пцр : ВЭБ и HHV 6 и 7 типы
Это все конечно нужное, я не спорю... Но у меня была только 1 БхБ(это конечно ничего ещё не значит), а тут анализов тысяч на 20, я не готова тратить такую сумму после крио которое мне в общей сумме вылилось в 80 тысяч... И самое главное я не уверена что это все мне действительно НЕОБХОДИМО... Возможно была просто генная поломка... А возможно нет...
В общем: 1) я не готова сдавать все
2) но совсем ничего не сдавать тоже не считаю правильным+мне нужно что то для профилактики возвращения гиперплазии, ТК сидеть на ОК и думать только об эко не хочу.
Девочки, исходя из вашего не малого опыта что на первых порах стоит сдать, а с чем можно повременить? Или сдать если заБ в процессе? Помогите пожалуйста советом!