Здравствуйте,дорогие. К сожалению, мой визит к генетикам и второй скрининг показали еще худшие результаты (появились маркеры на УЗИ- маленькая челюсть и фокус в сердце). По биохимии -хгч чуть повышен,АФП в норме, эстриол крайне низкий (около 0.2 МоМ). По PRISCA опять риск по трисомии 21, по УЗИ вообще синдром Эдвардса подозревают..
Направили на амниоцентез в частную клинику, но я пошла к своим гинекологам и те советуют брать направление к известному профессору в столицу (Так как у меня к тому же сильный тонус низкая плацента и опять же риск выкидыша сильный) Это, как оказалось, очень трудное дело-врач из ЖК должен напечатать направление и тогда главный акушер-гинеколог области ставит визу и звонит договариваться. Но загвоздка в том, что нужно предварительно узнать у него же куда он будет тебя направлять чтоб это прописать в направлении)) Два дня этим занимаюсь,пока безрезультатно..а время поджимает (по М сегодня 19 недель ровно). Правда по УЗИ на две недели меньше.
Сказать что моя жизнь изменилась-ничего не сказать..Муж замкнулся,постоянно молчит.. я же с мокрыми глазами куда не иду.. просто " не думать" не получается. Хотелось бы спросить о том у кого есть опыт амниоцентеза что нужно с собой брать и как готовиться. Как после этого " отходить"? долго ли? Вымагают ли предварительно пакет анализов ? Заранее спасибо за ответ.
