Всех приветствую ! Читала заочно ,решила написать . Первый скрининг прошла в 13 недель . По УЗИ все в порядке ,кто 67 мм ,твп 1,6,носовую косточку нашли, но не поставили цифры -просто "без особенностей". По крови. papp-a 1,03, расчетный риск дауна 1:12593 , остальные синдромы 1:100000. Второй скрининг в 20 недель увидели только гф в левом желудочке 2 мм ,кровь не сдавала. Направили к генетикам . Перед генетиком на УЗИ гф желудочка 2 мм+ гипоплазия нос.кости 5 мм. Синдром дауна в совокупности -назначают прокол . На следующий день иду делать УЗИ в другую клинику . Носовая кость с ходу 6,2,под разными ракурсами 5,8-5,6 минимум. Гф под вопросом . Не знаю ,как быть . Идти на прокол или ещё проверять кость . Насколько это опасно ?
Херсон
Лучше слушать врачей, а еще лучше нескольких. Моей знакомой на 2 скрининге поставили диагноз Даун. Генетик назначила прокол, а она посоветывавшись со своим врачем, решила ничего не делать. Т.к. срок уже большой и чтоб там не показали результаты анализов она решила оставить ребенка. Плакала она до самых родов. Уже настроилась растить особенного ребенка. Когда родила, малыш оказался полностью здоров. Диагноз не подтвердился...
0
25.09.2018
Ответить