Update на 2024 год: После описанных ниже событий все успело очень и очень сильно поменяться в плане диагнозов. Теперь точно ясно, что КТ на ранних сроках беременности абсолютно никак не повлияло, ибо все проблемы с сердцем у ребенка имеют генетическую природу происхождения (подтверждено обследованиями). Дальше в принципе можно уже и не читать🙈
1,5 года назад я судорожно искала информацию на эту тему и почти ничего не нашла. Был только один пост и все. Поэтому оставляю свой опыт и пусть он никому не пригодится, но все же будет.
Итак, осенью 2020 года я сильно заболела, было подозрение на ковид и пневмонию, сделала КТ легких. Ничего не нашли тогда, и я расслабилась. Но ненадолго. Потому что вскоре тест выдал 2 полоски.
Я была в ужасе и панике и именно из-за КТ. Всю беременность расспрашивала врачей, чем грозит. Они лишь разводили руками и говорили про естественный отбор. Либо приживется и будет развиваться, либо выкидыш. Перед каждым узи я тряслась. То была уверенна, что сердце не бьется, то потом гематому нашли, то еще что-нибудь.
В первый скрининг поехала на экспертное УЗИ и выдохнула только тогда, когда сказали, что все органы в норме. И НИПТ сдала, чтобы удрстовериться в отсутствии генетических аномалий. После этого я расслабилась. Я же все проверила!
Сразу скажу, что надо было делать экспертное УЗИ и во второй, и в третий скрининг, обязательно. Но я не видела необходимости, врач вообще была странноватая пофигистка (наводила смуту там, где не надо, а где надо, не шевелилась).
Обычное УЗИ мне делали частенько, и перед родами в роддоме тоже делали. Что они там смотрели, я не знаю, но у меня складывается впечатление, что ничего не смотрели.
Дочь родилась с высокими баллами по Апгар (8/9) и закричала сразу - у меня такого до этого не было! Старшие рождались слабее и не кричали сразу... И вот после крика я опять же расслабилась.
А на третьи сутки неонатолог вместо выписки огорошила шумом в сердце и испуганным лицом. И завалила меня кучей вопросов со словами, которых я вообще раньше никогда не слышала, - про хорды, пороки, клапаны.
В больницу нас перевели уже с синюшным цветом кожи и признаками сердечной недостаточности (и это лишь за 4 дня жизни), дальше был долгий путь обследований, выискивания информации, переживаний, лекарств по кругу, вопросов врачам и многого-многого другого. Оказалось, что у дочери перегородка в сердце, как решето, вся в дырках. Это врожденный порок сердца. В отделении мы шли на рекорд - у моей было самое большое количество дырок... точное количество до сих пор неизвестно. Что они там в беременность на УЗИ смотрели, я не знаю, но просмотреть такое можно только с закрытыми глазами...
Всю историю писать не буду, да и не нужно. Пишу итог. Дочери 8,5 месяцев. За плечами много обследований и консультаций. Вчера отменили последнее лекарство, и это счастье))) с 6 месяцев сняли все ограничения и сказали, что операция не нужна и в ближайшее время не понадобится. Дают 99%, что не понадобится никогда. Дырки пока с нами (осталось 5 штук, остальные заросли), но дочь растет, а они нет, и это главное. В целом абсолютно обычный ребенок с абсолютно обычными перспективами.
Конечно, врачи не скажут, что порок возник точно из-за КТ. Они говорят - "нельзя исключить такой вероятности" и "вероятность очень велика". Ведь КТ - это довольно сильное облучение, в первом триместре как раз все органы и системы закладываются, а главная причина ВПС - как раз наследственность или радиация. Есои бы наследственность, то проявилось бы скорее всего не на третьем ребенке, а раньше...
Я пишу это все не с целью напугать. А чтобы предупредить. Когда знаешь, на что обратить внимание, гораздо легче, чем когда это внезапно ледяным дождем обрушивается на тебя, и ты не знаешь, куда бежать.